Jorveza

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-06-2020

有效成分:

Budesonide

可用日期:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC代码:

A07EA06

INN(国际名称):

budesonide

治疗组:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

治疗领域:

Stemplės ligos

疗效迹象:

Jorveza skiriamas eozinofilinio ezofagito (EoE) gydymui suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JORVEZA 0,5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOS TABLETĖS
JORVEZA 1 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOS TABLETĖS
budezonidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jorveza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jorveza
3.
Kaip vartoti Jorveza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jorveza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JORVEZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jorveza sudėtyje yra veikliosios medžiagos budezonido, kuris yra
kortikosteroidas, slopinantis
uždegimą.
Vaistas vartojamas suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų)
eozinofiliniam ezofagitui, kuris yra
stemplės (vamzdelio, kuriuo maistas patenka į skrandį) uždegiminė
būklė, sukelianti maisto rijimo
sutrikimus, gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT JORVEZA
JORVEZA VARTOTI DRAUDŽIAMA
−
jeigu yra alergija budezonidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Jorveza. jeigu:
−
sergate tuberkulioze;
−
Jūsų kraujospūdis padidėjęs;
−
sergate cukriniu diabetu ar kas nors iš Jūsų šeimos narių serga
cukriniu diabetu;
−
Jūsų kaulai retėja (sergate osteoporoze);
−
Jums yra skrandžio ar plonųjų žarnų pradinės dalies opa
(pepsinė opa);
−
Padidėjęs akies vidinis spaudimas (kuris gali sukelti glaukomą) ar
yra kitų ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jorveza 0,5 mg burnoje disperguojamos tabletės
Jorveza 1 mg burnoje disperguojamos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jorveza 0,5 mg burnoje disperguojamos tabletės
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 0,5 mg budezonido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje 0,5 mg burnoje disperguojamoje tabletėje yra 26 mg
natrio.
Jorveza 1 mg burnoje disperguojamos tabletės
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 1 mg budezonido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje 1 mg burnoje disperguojamoje tabletėje yra 26 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojama tabletė
Jorveza 0,5 mg burnoje disperguojamos tabletės
Baltos, apvalios, abipus plokščios burnoje disperguojamos tabletės,
kurių skersmuo yra 7,1 mm, o
storis – 2,2 mm. Vienoje jų pusėje įspausta „0.5“.
Jorveza 1 mg burnoje disperguojamos tabletės
Baltos, apvalios, abipus plokščios burnoje disperguojamos tabletės,
kurių skersmuo yra 7,1 mm, o
storis – 2,2 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jorveza skirtas suaugusiųjų (vyresnių nei 18 metų) eozinofiliniam
ezofagitui (EoE) gydyti.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą šiuo vaistiniu preparatu turi pradėti gastroenterologas arba
gydytojas, patyręs diagnozuojant
ir gydant eozinofilinį ezofagitą.
Dozavimas
_Remisijos sukėlimas _
Rekomenduojama paros dozė yra 2 mg budezonido: viena 1 mg tabletė
vartojama ryte, kita 1 mg
tabletė – vakare.
3
Įprasta indukcinio gydymo trukmė yra 6 savaitės. Pacientams,
kuriems nepasireiškia tinkamas atsakas
per 6 gydymo savaites, gydymą galima pratęsti iki 12 savaičių.
_Remisijos palaikymas _
Rekomenduojama paros dozė yra 1 mg budezonido: viena 0,5 mg tabletė
vartojama ryte, kita 0,5 mg
tabletė – vakare, arba 2 mg budezonido: viena 1 mg tabletė
vartojama ryte, kita 1 mg tabletė – vak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2020
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2020
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2020
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史