Jentadueto

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2016

有效成分:

линаглиптин metformin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BD11

INN(国际名称):

linagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Liječenje odraslih bolesnika s tip-2 dijabetesa:Jentadueto prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина, ili one koji su već bili liječeni kombinacijom линаглиптин metformin i. Jentadueto drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-07-19

资料单张

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
linagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jentadueto i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jentadueto
3.
Kako uzimati Jentadueto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jentadueto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JENTADUETO I ZA ŠTO SE KORISTI
Naziv ovog lijeka je Jentadueto. Sadrži dvije različite djelatne
tvari, linagliptin i metformin.
-
linagliptin pripada skupini lijekova koji se nazivaju DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4).
-
metformin pripada skupini lijekova koji se nazivaju bigvanidi.
KAKO DJELUJE JENTADUETO
Dvije djelatne tvari djeluju zajedno u cilju kontrole vrijednosti
šećera u krvi u odraslih osoba s
oblikom dijabetesa koji se naziva dijabetes melitus tipa 2. Zajedno s
dijetom i tjelovježbom, ovaj lijek
pomaže u poboljšanju vrijednosti i učinaka inzulina nakon obroka te
snižava količinu šećera koju
proizvodi Vaše tijelo.
Ovaj lijek se može primjenjivati sam ili s nekim drugim lijekovima za
dijabetes poput sulfonilureje,
empagliflozina ili inzulina.
ŠTO JE DIJABETES TIPA 2?
Dijabetes tipa 2 je stanje u kojem Vaše tijelo ne stvara dovoljno
inzulina, a inzulin kojeg je Vaše tijelo
proizvelo ne djeluje onako dobro kako bi trebao. Tijelo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg linagliptina i 850 mg metforminklorida.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg linagliptina i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta filmom obložena tableta
veličine 19,2 mm x 9,4 mm s
utisnutom oznakom "D2/850" na jednoj i logom tvrtke na drugoj strani.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetloružičasta filmom obložena tableta
veličine 21,1 mm x 9,7 mm s
utisnutom oznakom "D2/1000" na jednoj i logom tvrtke na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jentadueto je indiciran u odraslih s dijabetes melitusom tipa 2 kao
dodatak dijeti i tjelesnoj aktivnosti
za poboljšanje kontrole glikemije:
•
u bolesnika u kojih nije postignuta odgovarajuća kontrola na njihovoj
maksimalno podnošljivoj
dozi samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje dijabetesa,
uključujući inzulin, u bolesnika u kojih
nije postignuta odgovarajuća kontrola pomoću metformina i tih
lijekova
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom linagliptina i
metformina u obliku zasebnih tableta.
(za dostupne podatke o različitim kombinacijama vidjeti dijelove 4.4,
4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR≥ 90 ml/min)_
Dozu antihiperglikemijske terapije Jentaduetom potrebno je
individualizirati na temelju bolesnikovog
trenutnog režima, učinkovitosti i podnošljivosti, pri čemu se ne
smije prekoračiti maksimalna
preporučena dnevna doza od 5 mg linagliptina plus 2000 mg
metforminklorida.
3
_Bolesni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2016
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2016
资料单张 资料单张 英文 10-02-2020
产品特点 产品特点 英文 10-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2016
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023

查看文件历史