Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-07-2023

有效成分:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J07BN02

INN(国际名称):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2021-03-11

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
JCOVDEN INJEKCINĖ SUSPENSIJA
COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S [rekombinantinė])
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUS PASKIEPIJANT,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra JCOVDEN ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant JCOVDEN
3.
Kaip vartojama JCOVDEN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti JCOVDEN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JCOVDEN IR KAM JI VARTOJAMA
JCOVDEN yra vakcina, skirta išvengti COVID-19 ligos, kurią sukelia
SARS-CoV-2 virusas.
JCOVDEN, leidžiama 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Vakcina skatina imuninę sistemą (natūralią organizmo apsaugą)
gaminti antikūnus ir specialias
baltąsias ląsteles, kurios veikia prieš virusą, taip sukurdama
apsaugą nuo COVID-19. Nė viena iš
sudedamųjų vakcinos dalių negali sukelti COVID-19 ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT JCOVDEN
ŠIOS VAKCINOS VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šios vakcinos medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jums buvo kraujo krešulių, susidariusių tuo pačiu metu, kai
buvo mažas kraujo plokštelių
(trombocitų) kiekis kraujyje (trombozės su trombocitopenija
sindromas, TTS), paskiepijus bet
kokia COVID-19 vakcina;

jeigu Jums anksčiau diagnozuotas kapiliarų pralaidumo sindromas
(būk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
JCOVDEN injekcinė suspensija
COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S [rekombinantinė])
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daugiadoziame flakone yra 5 dozės po 0,5 ml.
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
ne mažiau kaip 8,92_ log_
_10_
infekcinių vienetų (Inf.V.) 26 tipo adenoviruso, kuris koduoja
SARS-CoV-2 spyglio glikoproteiną* (Ad26.COV2-S).
*
Pagamintas naudojant PER.C6 TetR ląstelių liniją rekombinantinės
DNR technologijos būdu.
Vaistinio preparato sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų
(GMO).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje (0,5 ml) yra maždaug 2 mg etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Suspensija yra bespalvė ar gelsva, nuo skaidrios iki labai
opalescuojančios (pH 6–6,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
JCOVDEN skirta 18 metų ar vyresnių asmenų aktyviai imunizacijai,
siekiant išvengti SARS-CoV-2
sukeliamos COVID-19 ligos.
Ši vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni asmenys_
Pradinis skiepijimas
Skiriama viena 0,5 ml JCOVDEN dozė, kuri turi būti suleista tik į
raumenis.
Sustiprinamoji dozė
Sustiprinamoji (antroji) 0,5 ml JCOVDEN dozė 18 metų ir vyresniems
asmenims gali būti leidžiama į
raumenis po pradinio skiepijimo praėjus mažiausiai 2 mėnesiams
(taip pat žr. 4.4, 4.8 ir 5.1 skyrius).
Sustiprinamoji JCOVDEN dozė (0,5 ml) gali būti leidžiama 18 metų
ir vyresniems asmenims kaip
sustiprinamoji dozė, visiškai užbaigus pradinį skiepijimą mRNR
COVID-19 vakcina a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-07-2023
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-07-2023
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-07-2023
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-07-2023