Jayempi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2021

有效成分:

azathioprine

可用日期:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC代码:

L04AX01

INN(国际名称):

azathioprine

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Graft Afvisning

疗效迹象:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2021-06-21

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
JAYEMPI 10 MG/ML ORAL SUSPENSION
azathioprin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jayempi
3.
Sådan skal du tage Jayempi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jayempi 10 mg/ml oral suspension indeholder det aktive stof
azathioprin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet immunsuppressiva.
Disse lægemidler reducerer aktiviteten i dit immunsystem (kroppens
naturlige forsvar).
Jayempi anvendes til at:
•
forhindre, at din krop afstøder et transplanteret organ. Jayempi
anvendes typisk sammen med
andre immundæmpende lægemidler til dette formål
•
behandle visse langvarige sygdomme, hvor dit immunsystem reagerer mod
kroppen. Jayempi
anvendes typisk i kombination med steroider eller andre
antiinflammatoriske lægemidler. Disse
sygdomme omfatter:
-
Svær reumatoid artritis eller kronisk polyartritis (leddegigt med
kronisk betændelse i flere
led), der ikke kan reguleres med andre lægemidler
-
Kronisk inflammatorisk tarmsygdom (f.eks. Crohns sygdom og colitis
ulcerosa)
-
Kronisk hepatitis (autoimmun hepatitis), en leversygdom
-
Systemisk lupus erythematosus (en sygdom, hvor immunsystemet angriber
forskellige
organer)
-
Dermatomyositis (tiltagende muskelbetændelse med hududslæt)
-
Polyarteritis nodosa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jayempi 10 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml suspension indeholder 10 mg azathioprin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Suspensionen indeholder 1,5 mg natriumbenzoat (E211) i hver ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Gul viskøs suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jayempi er indiceret i kombination med andre immunsuppressive stoffer
til forebyggelse af
organafstødning hos patienter, der transplanteres med en allogen
nyre, lever, hjerte, lunge eller
bugspytkirtel. Azathioprin er indiceret i immunsuppressive
behandlingsregimer som et supplement til
immunsuppressive stoffer, der udgør hovedbehandlingen (grundlæggende
immunsuppression).
Jayempi anvendes som en immunsuppressiv antimetabolit enten alene
eller (oftere) i kombination med
andre stoffer (typisk kortikosteroider) og/eller procedurer med
indvirkning på immunresponset.
Jayempi er indiceret hos patienter, der er intolerante over for
glukokortikosteroider, eller hvis det
terapeutiske respons er utilstrækkeligt trods behandling med høje
doser af glukokortikosteroider, ved
følgende sygdomme:
-
svær aktiv reumatoid artritis (kronisk polyartritis), der ikke kan
holdes under kontrol med
mindre toksiske stoffer (sygdomsmodificerende antireumatiske
lægemidler — DMARD'er)
-
autoimmun hepatitis
-
systemisk lupus erythematosus
-
dermatomyositis
-
polyarteritis nodosa
-
pemfigus vulgaris og bulløs pemfigoid
-
Behçets sygdom
-
refraktær autoimmun hæmolytisk anæmi, forårsaget af varme
IgG-antistoffer
-
kronisk refraktær idiopatisk trombocytopenisk purpura
Jayempi anvendes til behandling af moderat svære til svære former af
kronisk inflammatorisk
tarmsygdom (IBD) (Crohns sygdom eller colitis ulcerosa) hos patienter,
der har brug for behandling
med glukokortikosteroider, men som ikke tåler glukokortikosteroider,
eller hvis sygdom ikke kan
behandles med andre gængse f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2021
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2021
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2021
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史