Janumet

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2013

有效成分:

sitagliptin, hydrochlorid metformín

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Pre pacientov s diabetes mellitus 2. typu:Janumet je uvedené ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálna tolerovaná dávka metformín sám alebo tí, ktorí už liečená kombinácia sitagliptin a metformínom. Janumet je indikovaný v kombinácii s sulfonylmocoviny i. trojlôžkových kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny. Janumet je označené ako triple kombinovaná liečba s PPAR agonist i. , thiazolidinedione) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a PPAR agonist. Janumet je tiež uvedené, ako pridať na inzulín (i. trojlôžkových kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov pri stabilnej dávke inzulínu, a metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                39
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PO
užívateľa
JANUMET 50 MG/850
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JANUMET 50 MG/1 000
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitagliptín/metformínium-chlorid
Pozorne si prečítajte celú písomn
Ú INFORMÁCIU PREDTÝM
, ako začnete užívať
TENTO LIEK
, pretože
OBSA
HUJE PRE VÁS DÔLE
žité informácie
.
-
Túto písomnú informáciu si uscho
va
jte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte aké
koľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
, lekárnika
alebo zdravotnú sestru
.
-
Tento liek b
ol predpísaný
iba v
ám. Nedávajte h
o nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak
má rovnaké
prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytn
e
akýkoľv
ek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, leká
rnika alebo
zdravotnú sestru. To sa t
ýka aj akýc
hkoľvek vedľajších účinkov
, ktoré
nie sú uvedené v
tejto
písomnej informácii.
Pozri č
as
ť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ja
numet a na
čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým,
ako
užijete l
iek Janumet
3.
Ako užívať l
iek Janumet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako
uchovávať liek J
anumet
6.
Obsah balenia a
ďalšie in
formácie
1.
Č
O JE JANUMET A
na čo sa používa
Janumet obsahuje dve odl
išné liečivá nazývané sitagliptín a
metformín.
•
sitagliptín pa
trí do skupiny liečiv nazýv
aných inhibítory DPP-4 (inhi
bítory dipeptidyl
peptidázy-4),
•
m
etformín patrí do skupiny liečiv na
zý
vaných biguanidy.
Spoločne sa podieľajú na kontrole hladín
cukru v krvi u dospelých
pacientov s
formou cukrovky, ktorá
s
a nazýva „diabetes mellitus 2. typu”.
Tento liek pomáha z
výšiť
hl
adiny inzulínu
tvoreného po jedle
a
znižuje množstvo cukru tvorené o
rganizmom.
Spolu s diétou a
cvičením pomáha tento liek znížiť
v
ašu hl
adinu cukru v krvi. Tento l
iek sa môže
používať samot
ný alebo s
niektorými ďalšími liekmi
na lie
čbu
c
ukrovky (inzulín,
deriváty
sulfony
lurey alebo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Janumet 50 mg/850 mg
filmom obalené tablety
Janumet 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Janumet 50 mg/850 mg filmom
obalené tablety
Každá tableta obsahuje
monohydrát sitagliptínium
-
fosfátu, čo zodpovedá
50 mg sitagliptínu a 850 mg
metformínium
-chloridu.
Janumet 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
monohydrát sitagliptínium
-
fosfátu, čo zodpovedá
50 mg sitagliptínu
a 1 000 mg
metformínium
-chloridu.
Ú
plný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Janumet 50 mg/850 mg
filmom obalené tablety
Ružová filmom ob
alená tableta tv
aru kapsuly, na jednej strane s vyrazeným
„
515
“
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
Červená
filmom ob
alená tableta tv
aru kapsuly,
na jednej strane
s vyrazeným
„
577
“
.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
RAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelým pacientom s
diabetes mellitus 2. typu:
Liek Janumet
je indikovaný ako doplnok
k diéte a
cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie
pacientom
nedostatoč
ne kontrolovaným ich
maximálnou tolerovanou dávkou samotného metformínu aleb
o
pacientom
, ktorí už sú liečení kombináciou sitagliptínu
a
metformínu.
Liek Janumet
je indikovaný
v kombinácii so
sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba) ako d
oplnok
k diéte a
cvičeniu
pacientom
nedostatočne kontrolovaný
m ich
maximálnou tolerovanou dá
vkou
metformínu a
sulfonylureou.
Liek Janumet
je indikovaný ako trojkombina
čná liečba s
agonistom gama receptora aktivovaného
proliferátorom
peroxizómu (PPAR

) (t.
j. tiazolidíndió
nom) ako doplnok k
diéte a
cvičeniu paciento
m
nedostatočne kontrolovaný
m ich
maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a
PPAR

agonistu.
Liek Janumet je tie
ž indikovaný ako prídavná
liečba k inzulínu
(t.j. trojkombina
čná
liečba
) ako
doplnok k diéte a
cviče
niu
na zlepšenie
kontroly glykém
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2013
资料单张 资料单张 德文 07-09-2023
产品特点 产品特点 德文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 07-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2013
资料单张 资料单张 英文 07-09-2023
产品特点 产品特点 英文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2013
资料单张 资料单张 法文 07-09-2023
产品特点 产品特点 法文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2023

查看文件历史