Jakavi

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2022

有效成分:

ruxolitinib (sub formă de fosfat)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EJ01

INN(国际名称):

ruxolitinib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

疗效迹象:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Policitemie vera (PV)Jakavi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu policitemie vera, care sunt rezistente la sau intoleranță la hidroxiuree. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                68
B. PROSPECTUL
69
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
JAKAVI 5 MG COMPRIMATE
JAKAVI 10 MG COMPRIMATE
JAKAVI 15 MG COMPRIMATE
JAKAVI 20 MG COMPRIMATE
ruxolitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jakavi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Jakavi
3.
Cum să luaţi Jakavi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jakavi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE JAKAVI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jakavi conţine substanţa activă ruxolitinib.
Jakavi este un medicament utilizat pentru tratamentul pacienților
adulți cu splină mărită sau cu
simptome asociate mielofibrozei, o formă rară de cancer al
sângelui.
De asemenea, Jakavi este utilizat pentru tratamentul pacienţilor
adulți cu policitemia vera care prezintă
rezistenţă sau intoleranţă la hidroxiuree.
De asemenea, Jakavi este utilizat pentru tratamentul pacienților
adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste cu boala grefă-contra-gazdă (bGcG). Există două
forme de bGcG: o formă incipientă
numită acută, care apare, de obicei, la scurt timp după transplant
și care poate afecta pielea, ficatul și
tractul gastrointestinal și o formă numită bGcG cronică, care
apare mai târziu, de obicei, la interval de
săptămâni sau luni de la transplant
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jakavi 5 mg comprimate
Jakavi 10 mg comprimate
Jakavi 15 mg comprimate
Jakavi 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Jakavi 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ruxolitinib 5 mg (sub formă de fosfat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 71,45 mg.
Jakavi 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ruxolitinib 10 mg (sub formă de fosfat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 142,90 mg.
Jakavi 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ruxolitinib 15 mg (sub formă de fosfat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 214,35 mg.
Jakavi 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ruxolitinib 20 mg (sub formă de fosfat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 285,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Jakavi 5 mg comprimate
Comprimate rotunde, curbate, de culoare albă până la aproape albă,
cu un diametru de aproximativ
7,5 mm, marcate cu „NVR” pe o parte şi cu „L5” pe cealaltă
parte.
Jakavi 10 mg comprimate
Comprimate rotunde, curbate, de culoare albă până la aproape albă,
cu un diametru de aproximativ
9,3 mm, marcate cu „NVR” pe o parte şi cu „L10” pe cealaltă
parte.
Jakavi 15 mg comprimate
Comprimate ovale, curbate, de culoare albă până la aproape albă,
cu dimensiuni de aproximativ 15,0 x
7,0 mm, marcate cu „NVR” pe o parte şi cu „L15” pe cealaltă
parte.
Jakavi 20 mg comprimate
Comprimate alungite, curbate, de culoare albă până la aproape
albă, cu dimensiuni de aproximativ
16,5 x 7,4 mm
, marcate cu „NVR” pe o parte şi cu „L20” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mielofibroză (MF)
Jakavi este indicat pentru tratamentul splenomegaliei sau simptomelor
asociate bolii la pacienţi adulţi
cu mielofibroză 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2022
资料单张 资料单张 德文 18-05-2022
产品特点 产品特点 德文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2022
资料单张 资料单张 英文 18-05-2022
产品特点 产品特点 英文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2022
资料单张 资料单张 法文 18-05-2022
产品特点 产品特点 法文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史