Izba

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2017

有效成分:

travoprost

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). Vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 3 aastat kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IZBA 30 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost (
_travoprostum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IZBA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IZBA kasutamist
3.
Kuidas IZBAd kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IZBAd säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IZBA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IZBA
SISALDAB TRAVOPROSTI
, mis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
PROSTAGLANDIINI
ANALOOGIDEKS
.
IZBA silmatilkasid
KASUTATAKSE KÕRGENENUD SILMASISESE RÕHU RAVIKS TÄISKASVANUTEL,
NOORUKITEL JA
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
GLAUKOOM
.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IZBA KASUTAMIST
IZBAD EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE
travoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Kui see kehtib teie kohta, küsige nõu oma arstilt.
23
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
•
IZBA
VÕIB SUURENDADA
teie
RIPSMETE
pikkust, paksust, värvi ja/või arvu. Samuti on täheldatud
muutusi silmalaugudel, sh ebanormaalne karvakasv ja ripsmete kasvamine
silma ümbritsevates
kudedes.
•
IZBA võib järk-järgult MUUTA TEIE IIRISE VÄRVI
(silma värviline osa). Muutus võib olla püsiv.
•
Kui teil on olnud kaeoperatsioon, pidage nõu oma arstiga, enne kui
hakkate kasutama IZBAd.
IZBA võib tõsta silma tagaosa põletiku tekkeriski.
•
Kui teil on praegu või on varem olnud silmapõletik (iriit või
uveiit), pid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IZBA 30 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 30 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks ml lahust sisaldab 7,5 mg propüleenglükooli ja 2 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat
(HCO-40) (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõrgenenud silmasisese rõhu langetamiseks okulaarse hüpertensiooni
või avatudnurga glaukoomi
korral täiskasvanutel (vt lõik 5.1).
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine 3 kuni <18-aastastel lastel,
kellel esineb kõrgenenud
silmasisene rõhk või laste glaukoom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk travoprosti haige(te) silma(de) konjunktiivikotti
üks kord ööpäevas. Optimaalne
toime saavutatakse, kui annus manustatakse õhtuti.
Pärast ravimi manustamist on soovitatav sulgeda nina-pisarakanal või
õrnalt sulgeda silmalaug. See
võib vähendada ravimite süsteemset imendumist silmast ja
põhjustada süsteemsete mittesoovitavate
toimete vähenemist.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte silma tilgutatavat ravimit, peab kahe
ravimi manustamise vahele
jääma vähemalt 5 minutit.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmise annusega, nagu
planeeritud. Annus ei tohi olla
suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse) ööpäevas.
Kui mõni teine oftalmoloogiline glaukoomivastane ravim asendatakse
IZBAga, tuleks teise ravimi
kasutamine lõpetada ja järgmisest päevast alustada ravi IZBAga.
3
_Maksa- ja neerukahjustus _
Travoprost 30 mikrogrammi/ml ei ole uuritud maksa- ja
neerukahjustusega patsientidel. Travoprost
40 mikrogrammi/ml silmatilkadega on aga teostatud uuringud kerge kuni
raske maksakahjustusega
patsientidel ja kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel
(kreatini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 29-11-2021
产品特点 产品特点 德文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 29-11-2021
产品特点 产品特点 英文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 29-11-2021
产品特点 产品特点 法文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史