Ivemend

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-05-2018

有效成分:

fosaprepitantas

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A04AD12

INN(国际名称):

fosaprepitant

治疗组:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiųjų ir vaikų pacientai nuo 6 mėnesių ir vyresniems. Ivemend 150 mg, pateikiama kaip dalis derinys terapija.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
IVEMEND 150
MG MILTELIAI INFUZ
INIAM TIRPALUI
fosaprepitantas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją
,
vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra IVEMEND ir kam jis vartojam
as
2.
Kas žinotina prieš vartojant IVEMEND
3.
Kaip vartoti
IVEMEND
4.
G
alimas šalutinis pov
eikis
5.
Kaip laikyti
IVEMEND
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA IVEMEND IR KAM JIS VARTOJAMAS
IVEMEND sudėtyje yra veikliosios medžiagos fos
aprepitanto, kuris
Jūsų organizme paverčiamas
aprepitantu.
Jis priklauso v
aistų grupei, vadina
mai
„
neurokinino 1 (NK
1
) receptorių antagonistais
”
.
Pykinimą ir vėmimą kontroliuoja tam tikra galvos smegenų sritis.
IVEMEND veikia blokuodamas
signalų pateikimą į šią sritį, tokiu būdu sumažindamas
pykinimą ir vėmimą.
IVEMEND skiriamas
suaugusiesiems, paa
ugliams ir 6 m
ėn. bei vyresniems
vaikams
KARTU SU KITAIS VAISTAIS
norint išvengti
pykinimo ir vėmimo taikant chemoterapiją (vėžio gydymą),
sukeliančią stiprų ar
ba
vidutinį pykinimą
ir vėmimą.
2.
Kas žinotina prieš vartojant
IVEMEND
IVEMEND
VARTOTI NEGAL
IMA
•
Jeigu yra alergija fosaprepitantui, aprepitantui ar polisorbatui 80
arba bet kuriai
šio vaisto
pagalbinei medžiagai
(jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Kartu su vais
tais, kurių sudėtyje yra pimozido (vartojamo psichikos sutrikimams
gydyti)
,
terfenadino ir ast
e
mizolio (vartojamų šienligei ir kitoms alerginėms būklėms
gydyti), cizaprido
(vartojamo virškinimo sutrikimams gydyti). Pasakykite gydytojui,
jeigu vartojate šių
vaistų, nes
kartais reikia keisti gydy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
IVEMEND 150
mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone
yra fosaprepitanto dimeglumino
kiekis, ekvivale
ntiškas
150
mg fosaprepitanto
,
kuris
atitinka 130,5
mg aprepitanto
. Ištirpinus ir praskiedus 1
ml tirpalo yra 1
mg fosaprepitanto
(1 mg/ml)
(žr. 6.
6
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam ti
rpalui.
Balti arba beveik balti amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Pykinimo ir vėmimo, susijusių su labai
arba
vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija
,
profilaktika suaugusiesiems
ir
6 mėnesių bei vyresniems
vaikams.
IVEMEND 150
mg yra sudėtinio gydymo dalis (žr. 4.
2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiesiems
Rekomenduojama dozė yra
150 mg
sulašinti
pirmąją dieną 20
-
30 minučių trukmės infuzij
a
, ją
pradedant maždaug 30
minučių prieš
chemoterapiją (žr. 6.
6
skyrių).
IVEMEND
turi būti skiriamas
kartu su kortikosteroidais ir 5
-HT
3
antagonistais, kaip rekomenduojama lentelėje žemiau.
Susijusio su emetogeniška vėžio chemoterapija pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojam
os
tokios schemos.
1
lentelė. Rekomenduojamas dozavimas pykinimo ir vėmimo, susijusių su
labai emetogenišk
OMIS
CHEMOTERAPIJ
OS SCHEMOMIS
, PROFILAKTIKAI SUAUGUSIESIEMS
1-OJI DIENA
2-OJI DIENA
3-IOJI DIENA
4-OJI DIENA
IVEMEND
150
mg į veną
neskiriama
neskiriama
neskiriama
Deksametazonas
12
mg vartoti per burną
8 mg vartoti
per burną
PO 8
MG VARTOTI
per burną du
kartus per parą
PO 8
MG VARTOTI
per burną du
kartus per parą
5-HT
3
antagonistas
Įprasta
5-HT
3
antagonistų dozė.
Informaciją apie tinkamą
dozavimą žiūrėkite
pasirinkto 5-HT
3
antagonisto „
Preparato
charakteristikų
santraukoje“
neskiriama
neskiriama
neskiriama
3
DEKSAMETAZONAS
turi būti skiriamas 30
minučių prieš chemoterapiją 1
-
ąją dieną ir rytą 2–

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2018
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2018
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2018
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史