Ivemend

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-05-2018

Bahan aktif:

fosaprepitantas

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A04AD12

INN (Nama Antarabangsa):

fosaprepitant

Kumpulan terapeutik:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants,

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiųjų ir vaikų pacientai nuo 6 mėnesių ir vyresniems. Ivemend 150 mg, pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2008-01-11

Risalah maklumat

                                27
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
28
PakuotÄ—s lapelis: informacija vartotojui
IVEMEND 150
MG MILTELIAI INFUZ
INIAM TIRPALUI
fosaprepitantas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistÄ…
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją
,
vaistininkÄ…
arba slaugytojÄ…
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytojÄ…, vaistininkÄ… arba slaugytojÄ…
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra IVEMEND ir kam jis vartojam
as
2.
Kas žinotina prieš vartojant IVEMEND
3.
Kaip vartoti
IVEMEND
4.
G
alimas Å¡alutinis pov
eikis
5.
Kaip laikyti
IVEMEND
6.
PakuotÄ—s turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA IVEMEND IR KAM JIS VARTOJAMAS
IVEMEND sudėtyje yra veikliosios medžiagos fos
aprepitanto, kuris
JÅ«sų organizme paverÄiamas
aprepitantu.
Jis priklauso v
aistų grupei, vadina
mai
„
neurokinino 1 (NK
1
) receptorių antagonistais
â€
.
Pykinimą ir vėmimą kontroliuoja tam tikra galvos smegenų sritis.
IVEMEND veikia blokuodamas
signalų pateikimą į šią sritį, tokiu būdu sumažindamas
pykinimÄ… ir vÄ—mimÄ….
IVEMEND skiriamas
suaugusiesiems, paa
ugliams ir 6 m
Ä—n. bei vyresniems
vaikams
KARTU SU KITAIS VAISTAIS
norint išvengti
pykinimo ir vėmimo taikant chemoterapiją (vėžio gydymą),
sukelianÄiÄ… stiprų ar
ba
vidutinį pykinimą
ir vÄ—mimÄ….
2.
Kas žinotina prieš vartojant
IVEMEND
IVEMEND
VARTOTI NEGAL
IMA
•
Jeigu yra alergija fosaprepitantui, aprepitantui ar polisorbatui 80
arba bet kuriai
Å¡io vaisto
pagalbinei medžiagai
(jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Kartu su vais
tais, kurių sudėtyje yra pimozido (vartojamo psichikos sutrikimams
gydyti)
,
terfenadino ir ast
e
mizolio (vartojamų šienligei ir kitoms alerginėms būklėms
gydyti), cizaprido
(vartojamo virškinimo sutrikimams gydyti). Pasakykite gydytojui,
jeigu vartojate šių
vaistų, nes
kartais reikia keisti gydy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
IVEMEND 150
mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename flakone
yra fosaprepitanto dimeglumino
kiekis, ekvivale
ntiškas
150
mg fosaprepitanto
,
kuris
atitinka 130,5
mg aprepitanto
. IÅ¡tirpinus ir praskiedus 1
ml tirpalo yra 1
mg fosaprepitanto
(1 mg/ml)
(žr. 6.
6
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Milteliai infuziniam ti
rpalui.
Balti arba beveik balti amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TerapinÄ—s indikacijos
Pykinimo ir vėmimo, susijusių su labai
arba
vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija
,
profilaktika suaugusiesiems
ir
6 mėnesių bei vyresniems
vaikams.
IVEMEND 150
mg yra sudėtinio gydymo dalis (žr. 4.
2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiesiems
Rekomenduojama dozÄ— yra
150 mg
sulašinti
pirmÄ…jÄ… dienÄ… 20
-
30 minuÄių trukmÄ—s infuzij
a
, jÄ…
pradedant maždaug 30
minuÄių prieÅ¡
chemoterapiją (žr. 6.
6
skyrių).
IVEMEND
turi būti skiriamas
kartu su kortikosteroidais ir 5
-HT
3
antagonistais, kaip rekomenduojama lentelėje žemiau.
Susijusio su emetogeniška vėžio chemoterapija pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojam
os
tokios schemos.
1
lentelė. Rekomenduojamas dozavimas pykinimo ir vėmimo, susijusių su
labai emetogenišk
OMIS
CHEMOTERAPIJ
OS SCHEMOMIS
, PROFILAKTIKAI SUAUGUSIESIEMS
1-OJI DIENA
2-OJI DIENA
3-IOJI DIENA
4-OJI DIENA
IVEMEND
150
mg į veną
neskiriama
neskiriama
neskiriama
Deksametazonas
12
mg vartoti per burnÄ…
8 mg vartoti
per burnÄ…
PO 8
MG VARTOTI
per burnÄ… du
kartus per parÄ…
PO 8
MG VARTOTI
per burnÄ… du
kartus per parÄ…
5-HT
3
antagonistas
Įprasta
5-HT
3
antagonistų dozė.
InformacijÄ… apie tinkamÄ…
dozavimą žiūrėkite
pasirinkto 5-HT
3
antagonisto „
Preparato
charakteristikų
santraukoje“
neskiriama
neskiriama
neskiriama
3
DEKSAMETAZONAS
turi būti skiriamas 30
minuÄių prieÅ¡ chemoterapijÄ… 1
-
ąją dieną ir rytą 2–

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen