Ivabradine Zentiva

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2017

有效成分:

ivabradin-hidroklorid

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Cardiac terápia

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectoris Ivabradine javallott a Tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectoris, koszorúér betegség felnőttek normális szinusz ritmussal és pulzusszám ≥ 70 bpm. Az ivabradin jelezte:a felnőttek nem tudja elviselni, vagy egy ellenjavallat, hogy a béta-blockersorin együtt a béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött optimális béta-blokkoló adag. Kezelés a krónikus szívelégtelenség Ivabradine jelzett krónikus szívelégtelenség Maria II – IV. osztály szisztolés diszfunkció, a beteg a sinus ritmus, és amelynek ≥ 75 bpm, beleértve a béta-blokkoló kezelés standard terápia együtt vagy Amikor a béta-blokkoló kezelés ellenjavallt, vagy nem tolerált.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMTABLETTA
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMTABLETTA
ivabradin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer az Ivabradine Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Ivabradine Zentiva szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Ivabradine Zentiva-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Ivabradine Zentiva-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IVABRADINE ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ivabradine Zentiva (ivabradin) az alábbi betegségek kezelésre
szolgáló szívgyógyszer:
‒
tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat
okoz) olyan felnőtt betegeknél,
akiknek a pulzusa legalább 70 ütés percenként Olyan felnőtt
betegeknél alkalmazzák, akiknek a
szervezete nem tudja elviselni a béta-blokkolóknak nevezett
szívgyógyszereket, vagy akik nem
szedhetik azokat. Alkalmazzák még béta-blokkolókkal
kombinációban is olyan felnőtt
betegeknél, akiknek a betegsége nem kontrollálható teljesen
béta-blokkolóval.
‒
krónikus szívelégtelenség olyan betegeknél, akik pulz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér tabletta, egyik oldalán
mély törővonallal, a másik oldalán
mélynyomású „5” jelöléssel ellátva. A tabletta átmérője:
6,5 mm. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, 7,1 mm átmérőjű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelése
Az ivabradin krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelésére
javallott koszorúér-betegségben
szenvedő felnőtteknél, normális szinuszritmus és szívfrekvencia
≥ 70/perc fennállása esetén. Az
ivabradin javallott:
–
olyan felnőttek számára, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása
ellenjavallt vagy nem tolerálják
azt, vagy
–
béta-blokkolókkal kombinációban olyan betegeknél, akik optimális
béta-blokkoló dózissal nem
tünetmentesíthetők
Krónikus szívelégtelenség kezelése
Az ivabradin szisztolés diszfunkcióval társuló, NYHA II-IV
stádiumú, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő olyan felnőtteknél javallott, akiknek szinuszritmusuk van,
és akiknek a szívfrekvenciája
≥75/perc, béta-blokkolóval folytatott kezelést is tartalmazó
standard kezeléssel kombinálva, vagy
olyan esetekben, amikor a béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallt
vagy a beteg nem tolerálja azt (lásd
5.1 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelése _
Ajánlatos, hogy a kezelés m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2017
资料单张 资料单张 德文 13-07-2023
产品特点 产品特点 德文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2017
资料单张 资料单张 英文 13-07-2023
产品特点 产品特点 英文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2017
资料单张 资料单张 法文 13-07-2023
产品特点 产品特点 法文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2017

搜索与此产品相关的警报