Isaderm vet 5 mg/g + 1 mg/g gel voor honden

国家: 荷兰

语言: 荷兰文

来源: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

现在购买

下载 产品特点 (SPC)
28-02-2023
下载 产品信息 (INF)
01-05-2024

有效成分:

BETAMETHASONVALERAAT; BETAMETHASON; FUSIDINEZUUR 0,5-WATER; FUSIDINEZUUR 0-WATER

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QD07CC01

INN(国际名称):

BETAMETHASONVALERAAT; BETAMETHASONE; FUSIDINEZUUR 0,5-WATER; FUSIDINEZUUR 0-WATER

药物剂型:

Gel

组成:

BETAMETHASONVALERAAT 1,2 mg/g; BETAMETHASON 1 mg/g; FUSIDINEZUUR 0,5-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met; FUSIDINEZUUR 0-WATER 5 mg/g,

给药途径:

Cutaan gebruik

处方类型:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治疗组:

Honden

治疗领域:

Betamethasone and antibiotics

授权状态:

IE/V/0496/001

授权日期:

2014-03-03

产品特点

                                BD/2022/REG NL 112940/zaak 904069
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Dechra Veterinary Products A/S te Uldum d.d. 26
augustus 2021
tot wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ISADERM VET 5 MG/G
+ 1 MG/G GEL VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112940;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ISADERM VET 5
MG/G + 1 MG/G GEL VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
112940, zoals aangevraagd d.d. 26 augustus 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel ISADERM VET 5 MG/G + 1 MG/G GEL VOOR HONDEN, REG NL
112940 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
ISADERM VET 5 MG/G + 1 MG/G GEL VOOR HONDEN, REG NL 112940 treft u aan
als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2022/REG NL 112940/zaak 904069
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend,
                                
                                阅读完整的文件