Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-11-2015

有效成分:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-11-26

资料单张

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE
irbesartan / hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
3.
Kako uzimati Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
6.
Sadržaj pakiranja idruge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva je kombinacija dvije djelatne tvari,
irbesartana i hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
sastojak koji stvara tijelo i koji se veže na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje.
To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova
(nazvani tiazidski diuretici) koji povećavaju izlučivanje mokraće i
tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva zajedno
snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE VISOKOG
KRVNOG TLAKA
kad liječenje
samo irbesartanom ili samo hidroklorotiaz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana i 25 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Svijetlo ružičasta do ružičasta, filmom obložena tableta u obliku
kapsule. Na jednoj strani tablete je
utisnut broj “93”. Na drugoj strani tablete je utisnut broj
"7238".
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Svijetlo ružičasta do ružičasta, okrugla filmom obložena tableta.
Na jednoj strani tablete je utisnut broj
“2”, a druga strana je neoznačena.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Ružičasta do tamnoružičasta, okrugla filmom obložena tableta. Na
jednoj strani tablete je utisnut broj
“3”, a druga strana je neoznačena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija indicirana je za liječenje odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva može se uzimati jedanput na dan, s
hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze poje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2015
资料单张 资料单张 德文 16-06-2023
产品特点 产品特点 德文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2015
资料单张 资料单张 英文 16-06-2023
产品特点 产品特点 英文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-11-2015
资料单张 资料单张 法文 16-06-2023
产品特点 产品特点 法文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2023