Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2009-11-26

نشرة المعلومات

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE
irbesartan / hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
3.
Kako uzimati Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva
6.
Sadržaj pakiranja idruge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva je kombinacija dvije djelatne tvari,
irbesartana i hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
sastojak koji stvara tijelo i koji se veže na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje.
To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova
(nazvani tiazidski diuretici) koji povećavaju izlučivanje mokraće i
tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva zajedno
snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN/HIDROKLOROTIAZID TEVA PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE VISOKOG
KRVNOG TLAKA
kad liječenje
samo irbesartanom ili samo hidroklorotiaz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana i 25 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Svijetlo ružičasta do ružičasta, filmom obložena tableta u obliku
kapsule. Na jednoj strani tablete je
utisnut broj “93”. Na drugoj strani tablete je utisnut broj
"7238".
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obložene
tablete
Svijetlo ružičasta do ružičasta, okrugla filmom obložena tableta.
Na jednoj strani tablete je utisnut broj
“2”, a druga strana je neoznačena.
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Ružičasta do tamnoružičasta, okrugla filmom obložena tableta. Na
jednoj strani tablete je utisnut broj
“3”, a druga strana je neoznačena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija indicirana je za liječenje odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan/Hidroklorotiazid Teva može se uzimati jedanput na dan, s
hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze poje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2023