Irbesartan BMS

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2009

有效成分:

irbezartán

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治疗领域:

Magas vérnyomás

疗效迹象:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer séma (lásd 5.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                90
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
91
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan BMS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan BMS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan BMS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN BMS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan BMS az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Irbesartan BMS megakadályozza az
angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek
ellazulnak és csökken a vérnyomás. Az
Irbesartan BMS lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú
cukorbetegek veseműködésének
romlását.
Az Irbesartan BMS-t a következőkre használják:
a magas vérnyomás (
_esszenciális hipertónia_
) kezelésére
A vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő személyek
esetében, akiknél a vesefunkció káro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan BMS 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
A hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek vesebetegségének
kezelésére, a vérnyomáscsökkentő
gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan BMS 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán
át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
BMS adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható. Különösen a
diuretikumokkal való kombináció, pl. hidroklorotiazid additív
hatását igazolták Irbesartan BMS
esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
BMS vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt a célvérnyomás elérése
érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő
gyógyszerekkel együtt alka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 26-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2009
资料单张 资料单张 德文 26-11-2009
产品特点 产品特点 德文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2009
资料单张 资料单张 英文 26-11-2009
产品特点 产品特点 英文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2009
资料单张 资料单张 法文 26-11-2009
产品特点 产品特点 法文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 26-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 26-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2009

搜索与此产品相关的警报