Ionsys

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2018

有效成分:

fentanylhydroklorid

可用日期:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

analgetika

治疗领域:

Smerte, postoperativ

疗效迹象:

Ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IONSYS 40 MIKROGRAM PER DOSE TRANSDERMALT SYSTEM
FENTANYL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IONSYS er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IONSYS
3.
Hvordan du bruker IONSYS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IONSYS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IONSYS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Hva IONSYS er
IONSYS er et transdermalt system (som skal påføres på intakt hud)
som inneholder det sterke
smertelindrende legemiddel fentanyl.
Hva brukes IONSYS mot
IONSYS brukes til å behandle kortvarig moderat til alvorlig smerte
hos voksne etter en operasjon.
IONSYS brukes bare på sykehus.
Slik fungerer IONSYS
IONSYS er en liten enhet som festes på huden på overarmen eller
brystet. Den tilfører fentanyl
gjennom huden din og lindrer smerte.
Du må rådføre deg med lege hvis du ikke føler deg bedre, eller
hvis du føler deg verre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IONSYS
BRUK IKKE IONSYS:
•
dersom du er allergisk
overfor fentanyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du lider av alvorlige pusteproblemer eller har cystisk fibrose
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker IONSYS hvis:
•
du har alvorlig eller vedvarende lungesykdom eller pusteproblemer
30
•
du har svært lav hjertefrekvens, lavt blodtry
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IONSYS 40 mikrogram per dose transdermalt system
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert IONSYS-system inneholder fentanylhydroklorid svarende til 9,7 mg
fentanyl og tilfører 40
mikrogram fentanyl per dose, opptil maksimalt 80 doser (3,2 mg/24
timer).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Transdermalt system
IONSYS består av en elektronisk kontrollenhet og en legemiddelenhet
med to hydrogeler.
Kontrollenheten er hvit, merket "IONSYS
®"
og har et digitalt display, et lysvindu og en innfelt
doseaktiveringsknapp. Legemiddelenheten er blå på siden som kobles
til kontrollenheten og har et hus
med rød bunn, som inneholder hydrogelene. Den ene av disse inneholder
fentanyl. Ferdig montert
IONSYS-system måler 47 mm x 75 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IONSYS er indisert til behandling av akutte moderate til alvorlige
postoperative smerter hos voksne
pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
IONSYS må bare brukes på sykehus. Behandlingen må igangsettes og
overvåkes av lege med erfaring
fra bruk av opioidterapi. På grunn av det velkjente
misbrukspotensialet til fentanyl bør legene evaluere
pasientene for tidligere stoffmisbruk (se punkt 4.4).
Dosering
Pasientene bør titreres til et akseptabelt analgesinivå før bruk av
IONSYS igangsettes (se pkt. 5.1).
IONSYS bør bare aktiveres av pasienten.
Hver dose IONSYS tilfører 40 mikrogram fentanyl over en periode på
10 minutter, opptil maksimalt
240 mikrogram per time (6 doser hver av 10 minutters varighet). IONSYS
er aktiv i 24 timer etter at
systemet er påsatt eller til 80 doser er tilført (det som nås
først). Deretter deaktiveres det.
Etter 24 timer eller 80 doser må om nødvendig et nytt system tas i
bruk. Hvert nye system bør festes til
et nytt sted på huden. Ved gjentatt bruk av IONSYS kan pasienten
bruke systemet hyppigere i de
første timene enn gjennom resten av 24-timersperioden på grunn av
lavere absorpsjon av fentanyl fra
systemet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2018
资料单张 资料单张 德文 06-11-2018
产品特点 产品特点 德文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2018
资料单张 资料单张 英文 06-11-2018
产品特点 产品特点 英文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2018
资料单张 资料单张 法文 06-11-2018
产品特点 产品特点 法文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史