Invega

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2017

有效成分:

paliperidoon

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psühhoeptikumid

治疗领域:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

疗效迹象:

Invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. Invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2007-06-24

资料单张

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVEGA 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 6 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 9 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 12 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INVEGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INVEGA võtmist
3.
Kuidas INVEGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INVEGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVEGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INVEGA sisaldab toimeainena paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootiliste ravimite gruppi.
INVEGA’t kasutatakse skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
15-aastastel ning vanematel noorukitel.
Skisofreenia on häire, mille sümptomiteks on asjade kuulmine,
nägemine või tundmine, mida ei ole
olemas, ekslikud uskumused, ebatavaline kahtlustamine,
enesessetõmbumine, seosetu kõne ja
käitumine ning emotsionaalne tuimenemine. Selle häirega võib
kaasneda ka masendus, ärevus, süü-
või pingetunne.
INVEGA’t kasutatakse ka skisoafektiivse häire raviks
täiskasvanutel.
Skisoafektiivne häire on vaimuhaigus, mille puhul isik kogeb lisaks
meeleoluhäirete sümptomitele
(eksalteeritus, kurbus, agitatsioon, hajameelsus, unetus, jutukus,
huvipuudus igapäevatoimingute
vastu, liiga palju või liiga vähe magamine, liiga palju või liiga
vähe söömine ning kordu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVEGA 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 6 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 9 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 12 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 3 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 6 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 9 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 12 mg
paliperidooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 3 mg tablett sisaldab 13,2 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Kolmekihilise kattega kapslikujulised valged tabletid kirjaga „PAL
3”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised beežid tabletid kirjaga „PAL
6”, mille pikiläbimõõt on 11 mm ja
ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised roosad tabletid kirjaga „PAL
9”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised kollased tabletid kirjaga „PAL
12”, mille pikiläbimõõt on
11 mm ja ristiläbimõõt on 5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INVEGA on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 15 aastat ning
vanemad.
INVEGA on näidustatud skisoafektiivse häire raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Skisofreenia (täiskasvanud)_
INVEGA soovitatav annus skisofreenia raviks täiskasvanutel on 6 mg
üks kord ööpäevas,
manustatuna hommikul. Esialgse annuse tiitrimine ei ole vajalik.
Efektiivne ravitoime võib ilmneda
väiksemate või suuremate annuste kasutamisel soovitatud vahemikus 3
mg kuni 12 mg üks kord
ööpäevas. Annust tohib vajadusel kohandada ainult pärast
kliinilise seisundi hindamist. Kui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2017
资料单张 资料单张 德文 19-05-2021
产品特点 产品特点 德文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2017
资料单张 资料单张 英文 19-05-2021
产品特点 产品特点 英文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2017
资料单张 资料单张 法文 19-05-2021
产品特点 产品特点 法文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史