Insuman

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB01, A10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki

疗效迹象:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insuman Rapid er einnig hentugur til meðhöndlunar á blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu, auk þess að ná fram stöðugleika fyrir og innan og eftir aðgerð hjá sjúklingum með sykursýki.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1997-02-21

资料单张

                                208
B. FYLGISEÐILL
209
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSUMAN RAPID 100 A.E./ML STUNGULYF, LAUSN, Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfið hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Insuman Rapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Insuman Rapid
3.
Hvernig nota á Insuman Rapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Insuman Rapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSUMAN RAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insuman Rapid inniheldur virka efnið mannainsúlín sem er framleitt
með líftækni og er eins og
insúlínið sem myndast í líkamanum.
Insuman Rapid er skjótvirk insúlínlausn og verkun þess varir
stutt.
Insuman Rapid er notað til að lækka of háan blóðsykur hjá
sjúklingum með sykursýki sem þurfa á
meðferð með insúlíni að halda. Sykursýki er sjúkdómur þar
sem líkaminn myndar ekki nægilega mikið
insúlín til að hafa stjórn á sykurmagni í blóði. Insuman Rapid
má einnig nota til meðhöndlunar við dái
vegna blóðsykurshækkunar (dá sem orsakast af of miklum
blóðsykri) og ketónblóðsýringu (uppsöfnun
sýru í blóðinu vegna þess að líkaminn brýtur niður fitu í
stað sykurs) og jafnframt til að ná stjórn á
blóðsykri fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið.
2.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insuman Rapid 40 a.e./ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
Insuman Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Insuman Rapid 40 a.e./ml í hettuglasi
Hver ml af inniheldur 40 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 1,4 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml stungulyf, lausn, jafngildir 400 a.e.
af insúlíni.
Insuman Rapid 100 a.e./ml í hettuglasi
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni.
Insuman Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í
_Escherichia coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insuman
Rapid hentar einnig til meðhöndlunar á dái
af völdum blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringu svo og til
að ná stjórn á sykursýki fyrir
skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og eftir að
skurðaðgerð er lokið hjá sjúklingum með
sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insuman Rapid er sprautað undir húð 15 til
20 mínútum fyrir máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlí
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2013
资料单张 资料单张 德文 12-07-2023
产品特点 产品特点 德文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2013
资料单张 资料单张 英文 12-07-2023
产品特点 产品特点 英文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2013
资料单张 资料单张 法文 12-07-2023
产品特点 产品特点 法文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2013
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2013
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史