Insuman

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2013

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB01, A10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Drogi użati fid-dijabete

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. Insuman Rapid huwa wkoll adattat għall-kura ta 'koma ipergliċemika u ketoaċidożi, kif ukoll għall-kisba ta' stabilizzazzjoni minn qabel, intra u wara l-operazzjoni f'pazjenti bid-dijabete mellitus.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

1997-02-21

资料单张

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml ġo kunjett
Kull ml fih 40 UI isulina umana (ekwivalenti għal 1.4 mg)
Kull kunjett fih 10 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 400 UI insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml ġo kunjett
Kull ml fih 100 UI isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 UI insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 UI insulina.
UI (Unita Internazzjonali) waħda hija ekwivalenti għal 0.035 mg
insulina umana anidru
*
.
Insuman Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina (insulina
regolari).
*
L-insulina umana hija magħmula permezz tat-teknoloġija rikombinanti
tad-DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Diabetes mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insuman
Rapid hija wkoll adatta għall-kura
tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif ukoll għall-kontroll
stabbli f’pazjenti b’
_diabetes_
mellitus
qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw _
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata ta’
l-insulina. Madankollu, il-ħtieġa medja
t’insulina hija spiss ta’ 0.5 sa 1.0 UI kull kg tal-piż
tal-ġisem, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzzjoni għall-injezzjoni ġo kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml ġo kunjett
Kull ml fih 40 UI isulina umana (ekwivalenti għal 1.4 mg)
Kull kunjett fih 10 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 400 UI insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml ġo kunjett
Kull ml fih 100 UI isulina umana (ekwivalenti għal 3.5 mg)
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għal injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 UI insulina jew 10 ml ta’
soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 UI insulina.
UI (Unita Internazzjonali) waħda hija ekwivalenti għal 0.035 mg
insulina umana anidru
*
.
Insuman Rapid hija soluzzjoni newtrali ta’ insulina (insulina
regolari).
*
L-insulina umana hija magħmula permezz tat-teknoloġija rikombinanti
tad-DNA ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Diabetes mellitus meta l-kura bl-insulina hija meħtieġa. Insuman
Rapid hija wkoll adatta għall-kura
tal-koma ipergliċemija u l-ketoaċidożi, kif ukoll għall-kontroll
stabbli f’pazjenti b’
_diabetes_
mellitus
qabel, waqt u wara interventi kirurġiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-livelli mixtieqa tal-glucose fid-demm, il-preparazzjonijiet
t’insulina li ser jintużaw, u s-sistema ta’
doża użata ta’ l-insulina (dożaġġi u l-ħinijiet) għandhom
ikunu stabbiliti għal kull pazjent u aġġustati
skond id-dieta tal-pazjent, l-attività fiżika u l-istil ta’
ħajja.
_Id-dożi ta’ kuljum u l-ħin meta jingħataw _
M’hemmx regoli fissi rigward is-sistema ta’ doża użata ta’
l-insulina. Madankollu, il-ħtieġa medja
t’insulina hija spiss ta’ 0.5 sa 1.0 UI kull kg tal-piż
tal-ġisem, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2013
资料单张 资料单张 德文 12-07-2023
产品特点 产品特点 德文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2013
资料单张 资料单张 英文 12-07-2023
产品特点 产品特点 英文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2013
资料单张 资料单张 法文 12-07-2023
产品特点 产品特点 法文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2013
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2013
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史