Instanyl

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2019

有效成分:

Fentanyl citrate

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Analġeżiċi

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Instanyl huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ qawwi f'adulti li diġà qed jirċievu terapija ta' manteniment ta 'opjojdi għal uġigħ kroniku tal-kanċer. L-uġigħ fil-qosor huwa aggravament tranżitorju ta 'uġigħ li jseħħ fuq sfond ta' uġigħ persistenti ikkontrollat ​​mod ieħor.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2009-07-20

资料单张

                                91
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
92
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INSTANYL 50 MIKROGRAMMA/SPREJ IDDOŻAT TAL-IMNIEĦER, SOLUZZJONI
INSTANYL 100 MIKROGRAMMA/SPREJ IDDOŻAT TAL-IMNIEĦER, SOLUZZJONI
INSTANYL 200 MIKROGRAMMA/SPREJ IDDOŻAT TAL-IMNIEĦER, SOLUZZJONI
fentanyl
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Instanyl u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Instanyl
3.
Kif għandek tuża Instanyl
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Instanyl
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INSTANYL U GĦALXIEX JINTUŻA
Instanyl fih is-sustanza attiva fentanyl u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini qawwija li jtaffu l-uġigħ
msejħa opiojdi. Opiojdi jaġixxu billi jimblukkaw is-sinjali ta’
uġigħ li jmorru fil-moħħ.
Instanyl jaġixxi b’mod mgħaġġel ħafna u jintuża biex itaffi
l-uġigħ qawwi f’pazjenti bil-kanċer li jbatu
uġigħ qawwi f’daqqa u li diġà kienu trattati b’opiojdi għal
uġigħ normali tagħhom. Uġigħ qawwi
f’daqqa huwa uġigħ addizzjonali li jiġi f’daqqa minkejja li
tkun ħadt l opiojdi tas-soltu biex itaffu
l-uġigħ.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA INSTANYL
TUŻAX INSTANYL:
-
jekk inti allerġiku għal fentanyl jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
Jekk m’intix qed tuża b’mod regolari mediċina opoid (eż
codeine, fentanyl, hydromor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Instanyl 50 mikrogrammi/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
Instanyl
100 mikrogramma/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
Instanyl
200 mikrogramma/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Instanyl 50 mikrogrammi/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
Kull ml ta’ soluzzjoni fih fentanyl citrate ekwivalenti għal 500
mikrogramma fentanyl.
Doża waħda (100 mikrolitru) fiha 50 mikrogramma fentanyl.
Instanyl
100 mikrogramma/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
Kull ml ta’ soluzzjoni fih fentanyl citrate ekwivalenti għal 1,000
mikrogramma fentanyl.
Doża waħda (100 mikrolitru) fiha 100 mikrogramma fentanyl.
Instanyl
200 mikrogramma/sprej iddożat għall-imnieħer, soluzzjoni
Kull ml ta’ soluzzjoni fih fentanyl citrate ekwivalenti għal 2,000
mikrogramma fentanyl.
Doża waħda (100 mikrolitru) fiha 200 mikrogramma fentanyl.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-imnieħer, soluzzjoni (sprej għall-imnieħer).
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Instanyl hu indikat għall-ġestjoni ta’ uġigħ qawwi li jiġi
f’daqqa f’adulti li jkunu diġà qed jirċievu
terapija ta’ manteniment bl-opijojdi għal uġigħ kroniku
mill-kanċer. L-uġigħ qawwi li jiġi f’daqqa
huwa tħarrix għaddien tal-uġigħ li jseħħ fi sfond ta’ uġigħ
persistenti li ġeneralment huwa kontrollat.
Pazjenti li jirċievu terapija ta’ manteniment b’opijojdi huma
dwak li qed jieħdu tal-anqas 60 mg ta’
morfina orali kuljum, tal-anqas 25 mikrogramma ta’ fentanyl
ġol-ġilda kull siegħa, tal-anqas 30 mg
oxycodone kuljum, tal-anqas 8 mg ta’ hydromorphone orali kuljum jew
doża ekwianalġeżika ta’
opijojdi oħra għal ġimgħa jew aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda minn u għandu jibqa’ taħt
is-sorveljan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2019
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2019
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2019
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史