Inovelon

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-08-2018

有效成分:

Rufinamide

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AF03

INN(国际名称):

rufinamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Inovelon je označen kot adjunctive terapija za zdravljenje epileptičnih, povezanih z Lennox Gastaut sindrom pri bolnikih 4 let in starejši.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-01-16

资料单张

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/378/001-005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inovelon 100 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Inovelon 100 mg filmsko obložene tablete
rufinamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Inovelon 200 mg filmsko obložene tablete
rufinamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 200 mg rufinamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10
10 filmsko obloženih tablet
30
30 filmsko obloženih tablet
50
50 filmsko obloženih tablet
60
60 filmsko obloženih tablet
100
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP (MM/LLLL)
37
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH OD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inovelon 100 mg filmsko obložene tablete
Inovelon 200 mg filmsko obložene tablete
Inovelon 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Peroralna tableta
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg rufinamida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg rufinamida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg rufinamida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 100-miligramska filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg laktoze (v
obliki monohidrata).
Ena 200-miligramska filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg laktoze (v
obliki monohidrata).
Ena 400-miligramska filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
100 mg: rožnata, približno ovalna, rahlo konveksna, dolga približno
10,2 mm, z zarezo na obeh
straneh, z vtisnjenim napisom ‘Є261’ na eni strani in brez napisa
na drugi strani. Tableta se lahko deli
na enaki polovici.
200 mg: rožnata, približno ovalna, rahlo konveksna, dolga približno
15,2 mm, z zarezo na obeh
straneh, z vtisnjenim napisom ‘Є262’ na eni strani in brez napisa
na drugi strani. Tableta se lahko deli
na enaki polovici.
400 mg: rožnata, približno ovalna, rahlo konveksna, dolga približno
18,2 mm, z zarezo na obeh
straneh, z vtisnjenim napisom ‘Є263’ na eni strani in brez napisa
na drugi strani. Tableta se lahko deli
na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inovelon je indicirano kot pomožno zdravilo pri zdravljenju
epileptičnih napadov, povezanih
z Lennox-Gastautovim sindromom (LGS), pri bolnikih, starih 1 leto ali
starejših.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z rufinamidom naj uvede specialist pediater ali nevrolog z
izkušnjami pri zdravljenju
epilepsij.
Zdravilo Inovelon peroralna suspenzija in zdravilo Inovelon filmsko
obložene tablete sta v enakih
odmerkih zamenljiva. V času prehoda je treba bolnika nadzir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2018
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2018
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2018
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史