Inovelon 200 mg Compresse rivestite con film

国家: 瑞士

语言: 意大利文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2022

有效成分:

rufinamidum

可用日期:

Eisai Pharma AG

ATC代码:

N03AF03

INN(国际名称):

rufinamidum

药物剂型:

Compresse rivestite con film

组成:

rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Aggiuntiva al Trattamento di Attacchi epilettici parziali in caso di Lennox-Gastaut in Pazienti a partire dal 1. Anni

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2009-01-06

资料单张

                                Inovelon®
Eisai Pharma AG
Che cos'è INOVELON e quando si usa?
Inovelon viene usato su prescrizione medica, assieme ad altri
medicamenti, per il trattamento delle crisi
epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut, negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini a
partire da 1 anno di età.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Una compressa rivestita con film Inovelon 100 mg contiene 76,625 mg di
carboidrati, Inovelon 200 mg
contiene 152,25 mg di carboidrati, Inovelon 400 mg contiene 306,5 mg
di carboidrati. La sospensione
contiene 267,59 mg di carboidrati per millilitro.
Quando non si può assumere INOVELON?
Non prenda Inovelon se è ipersensibile (allergico) al principio
attivo rufinamide o ai derivati triazolici
(per il trattamento delle infezioni da funghi).
Non assuma Inovelon sospensione orale se soffre di una cardiopatia
congenita/familiare denominata
sindrome del QT breve (short-QT-syndrom, l'intervallo QT
nell'elettrocardiogramma (ECG) è
accorciato), se presenta reazioni allergiche ai conservanti (parabeni
E216, E218) o al solvente glicole
propilenico (E1520), o in caso di intolleranza al fruttosio
(sorbitolo).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di INOVELON?
È richiesta particolare prudenza nell'assunzione di Inovelon nei casi
di seguito riportati:
·se soffre di problemi epatici, perché vi sono informazioni limitate
sull'uso di Inovelon in questo gruppo
di pazienti e potrebbe essere necessario aumentare più lentamente il
dosaggio del medicamento.
·se compare un'eruzione cutanea. Consulti immediatamente il medico,
poiché molto occasionalmente
tale disturbo può avere gravi conseguenze.
·se si verifica un aumento del numero, della gravità o della durata
delle crisi epilettiche, deve consultare
immediatamente il medico.
·se compaiono capogiri o sonnolenza, informi il medico.
·se è in dialisi, informi il medico, poiché va presa in
considerazione l'opportunità di un aggiustamento
della dose di Inovelon.
Questo medicamento può ridurre la capaci
                                
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产品特点

                                Inovelon®
Eisai Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Rufinamidum.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film:
lattosio monoidrato (100 mg: 20 mg, 200 mg: 40 mg, 400 mg: 80 mg),
cellulosa microcristallina, amido
di mais, ipromellosa, croscarmellosa sodica (E466), magnesio stearato,
diossido di silicio colloidale,
sodio dodecilsolfato, macrogol 8000, diossido di titanio (E171),
talco, ossido di ferro (E172). Contenuto
di sodio per compressa: 100 mg: 0.49 mg, 200 mg: 0.98 mg, 400 mg: 1.96
mg
Sospensione orale:
Sorbitolo liquido cristallizzabileo (sorbitolo (E420) 175 mg/ml),
glicole propilenico (E1520) 25 mg/ml,
cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, acido citrico (E330),
idrossietilcellulosa, potassio sorbato
(E202), dimeticone, polisorbato 65, metilcellulosa, diossido di
silicio, macrogol stearato, acido benzoico
(E210) 0.005 mg/ml, acido sorbico (E200), acido solforico, polossamero
188, aroma di arancia (contiene
alcol benzilico), metilidrossi benzoato (E218) 1.2 mg/ml, propile
paraidrossibenzoato (E216) 0.3 mg/ml,
acqua. Contenuto di sodio per millilitro di sospensione: 0.22 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Inovelon 100 mg (divisibile): compressa rivestita con film lievemente
convessa, ovale, rosa, contiene
100 mg di rufinamide, con linea di incisione su entrambi i lati, con
«E261» impresso su un lato.
Inovelon 200 mg (divisibile): compressa rivestita con film lievemente
convessa, ovale, rosa, contiene
200 mg di rufinamide, con linea di incisione su entrambi i lati, con
«E262» impresso su un lato.
Inovelon 400 mg (divisibile): compressa rivestita con film lievemente
convessa, ovale, rosa, contiene
400 mg di rufinamide, con linea di incisione su entrambi i lati, con
«E263» impresso su un lato.
Inovelon 40 mg/ml: sospensione opaca, bianca, lievemente viscosa,
contiene 40 mg di rufinamide per
ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi
epilettiche associate a sindrome di
Lennox-Gastaut, negli adu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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