Ingelvac PCV FLEX

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2017

有效成分:

porcine circovirus type 2 ORF2 prótein

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

Svín

治疗领域:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

疗效迹象:

Fyrir virk bólusetningar svín með nei PCV2 afleiðing af mótefni frá aldri 2 vikur gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2),.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL FYRIR:
INGELVAC PCV FLEX STUNGULYF, DREIFA HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac PCV FLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
Ónæmisglæðir: Carbomer 1 mg.
Tært eða örlítið ópallýsandi, litlaust til gulleitt, stungulyf,
dreifa.
4.
ÁBENDINGAR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum án móðurborinna PCV2-mótefna,
frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2). Ögrunarrannsóknir, sem einungis
voru gerðar á sermineikvæðum
dýrum, leiddu í ljós að bólusetning dregur úr dánartíðni,
klínískum einkennum og vefjaskemmdum í
eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna, veirufjölda
í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er í
blóðinu.
Upphaf ónæmis:
2 vikum eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
í að minnsta kosti 17 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac PCV FLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið ópallýsandi, litlaus til gulleit, stungulyf,
dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum án móðurborinna PCV2-mótefna,
frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2). Ögrunarrannsóknir, sem einungis
voru gerðar á sermineikvæðum
dýrum, leiddu í ljós að bólusetning dregur úr dánartíðni,
klínískum einkennum og vefjaskemmdum í
eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna, veirufjölda
í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er í
blóðinu.
Upphaf ónæmis:
myndast 2 vikum eftir bólusetningu
Lengd ónæmis:
i endist í að minnsta kosti 17 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2017
资料单张 资料单张 德文 30-11-2017
产品特点 产品特点 德文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2017
资料单张 资料单张 英文 30-11-2017
产品特点 产品特点 英文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2017
资料单张 资料单张 法文 30-11-2017
产品特点 产品特点 法文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2017