Inflectra

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2013

有效成分:

infliksimabi

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB02

INN(国际名称):

infliximab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Nivelreuma arthritisInflectra, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu vähentämään merkkejä ja oireita sekä fyysisen toimintakyvyn paraneminen:aikuisilla potilailla, joiden sairaus on aktiivinen silloin, kun vaste anti‑reumaattisiin lääkkeisiin (Dmard), kuten metotreksaattiin, on ollut riittämätön;aikuisille potilaille, joilla on vaikea, aktiivinen ja etenevä sairaus ei ole aiemmin hoidettu metotreksaatilla tai muut Reumalääkkeet. Näissä potilasryhmissä alennus etenemistä nivelvaurioita, mitattuna X‑ray, on osoitettu. Aikuisten Crohnin diseaseInflectra on tarkoitettu:hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti aikuispotilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja / tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta, kuten hoidot, hoito on fistuloiva, aktiivinen Crohnin tauti aikuispotilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täysi ja asianmukainen hoito tavanomainen hoito (mukaan lukien antibiootit, salaojitus ja immunosuppressiivinen hoito). Lapsilla Crohnin diseaseInflectra on tarkoitettu vaikean, aktiivisen Crohnin tauti lapsilla ja nuorilla yli kuuden 17-vuotiaat, jotka eivät ole respondoineet perinteiselle hoidolle mukaan lukien kortikosteroidi, immunomodulaattori ja ensisijainen ruokavaliohoito, tai jotka eivät siedä tai ovat vasta näitä hoitoja. Infliksimabi on tutkittu vain yhdistettynä perinteiseen immunosuppressiiviseen hoitoon. Haavainen colitisInflectra on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla potilailla, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6‑merkaptopuriini (6‑MP) tai atsatiopriini (AZA), tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Lapsilla haavainen colitisInflectra on tarkoitettu hoitoon vaikea aktiivinen haavainen koliitti lapsilla ja nuorilla yli kuuden 17-vuotiaat, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6‑MP tai JH, tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Selkärankareuman spondylitisInflectra on tarkoitettu vaikean, aktiivisen selkärankareuman aikuisilla potilailla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. Nivelpsoriaasin arthritisInflectra on tarkoitettu hoitoon aktiivinen ja etenevä nivelpsoriaasi aikuisilla silloin, kun vaste aiempaan DMARD-hoito on ollut riittämätöntä. Inflectra annetaan:yhdessä metotreksaatin kanssa, tai yksinään potilailla, jotka eivät siedä metotreksaattia tai joille metotreksaatin on vasta-aiheinen. Infliksimabin on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X‑ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. PsoriasisInflectra on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ultravioletti-A (PUVA).

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-09-10

资料单张

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INFLECTRA 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
infliksimabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, joka sisältää
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa,
mikä sinun tulee tietää ennen Inflectra-hoidon aloitusta ja hoidon
aikana.

Kun aloitat uuden kortin, säilytäthän tämän kortin myöhempää
tarvetta varten 4 kuukauden ajan
viimeisen Inflectra-annoksesi jälkeen.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inflectra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Inflectra-valmistetta
3.
Miten Inflectra-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inflectra-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INFLECTRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inflectra-valmisteen vaikuttava aine on infliksimabi, joka on ihmis-
ja hiiriperäistä. Infliksimabi on
monoklonaalinen vasta-aine – valkuaisaineen (proteiini) tyyppi, joka
kiinnittyy elimistössä tiettyyn
kohteeseen, joka on nimeltään TNF (tuumorinekroositekijä) alfa.
Inflectra kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
TNF-salpaajat. Sitä käytetään aikuisille
seuraaviin tulehduksellisiin sairauksiin:

nivelreuma

nivelpsoriaasi

selkärankareuma (Bechterevin tauti)

psoriaasi.
Inflectra-valmistetta käytet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inflectra 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg infliksimabia*. Veteen
liuottamisen jälkeen yksi millilitra liuosta
sisältää 10 mg infliksimabia.
* Infliksimabi on kimeerinen ihmisen ja hiiren IgG1 monoklonaalinen
vasta-aine, joka on tuotettu
rekombinantti DNA-teknologialla hiiren hybridoomasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Kuiva-aine on valkoista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Inflectra, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu
vähentämään taudin merkkejä ja oireita sekä
parantamaan fyysistä toimintakykyä:

aikuisille potilaille, joiden tauti on aktiivinen, kun
antireumaattisilla lääkkeillä, mukaan lukien
metotreksaatti, on saatu riittämätön vaste.

aikuisille potilaille, joiden tauti on vaikea, aktiivinen ja etenevä
ja joita ei ole aiemmin hoidettu
metotreksaatilla tai muilla antireumaattisilla lääkkeillä.
Näissä potilasryhmissä nivelvaurioiden etenemisnopeuden
hidastuminen on osoitettu nivelten
röntgenkuvien perusteella (ks. kohta 5.1).
Crohnin tauti aikuisilla
Inflectra on tarkoitettu:

keskivaikean tai vaikean, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille
potilaille, jotka eivät ole
respondoineet huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä
kortikosteroidi- ja/tai
immunosuppressanttihoidosta; tai jotka eivät siedä näitä hoitoja
tai joilla jokin lääketieteellinen
vasta-aihe estää niiden käytön.

fistuloivan, aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille,
jotka eivät ole respondoineet
huolimatta täysimääräisestä ja riittävästä tavanomaisesta
hoidosta (mukaan lukien antibiootit,
dreneeraus ja immunosuppressiivinen hoito).
Crohnin tauti lapsilla
Inflectra on tarkoitettu vaikean, aktiivisen Crohnin taudin hoi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2013
资料单张 资料单张 德文 12-05-2022
产品特点 产品特点 德文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2013
资料单张 资料单张 英文 12-05-2022
产品特点 产品特点 英文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2013
资料单张 资料单张 法文 12-05-2022
产品特点 产品特点 法文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史