Inflacam

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru a reduce durerea postoperatorie și inflamația după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici: pentru a reduce durerea postoperatorie după ovariohisterectomie și intervenții chirurgicale minore ale țesuturilor moi. Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Ameliorarea durerii și inflamației în tulburări musculoscheletale acute și cronice la pisici. Bovine: pentru utilizare în infecția respiratorie acută cu terapie antibiotică adecvată pentru reducerea semnelor clinice. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Porcine: pentru a fi utilizate în tulburările locomotorii neinfecțioase pentru a reduce simptomele de tulburare și inflamație. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu țesuturi moi mici, cum ar fi castrarea. Cai: ameliorarea inflamației și ameliorarea durerii atât în ​​tulburările musculo-scheletice acute cât și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-12-09

资料单张

                                92
B.
PROSPECT
93
PROSPECT PENTRU:
INFLACAM 1,5 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil cu eliberarea seriilor
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanda.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Inflacam 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine: meloxicam 1,5 mg
benzoat de sodiu 5 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, insuficienţa hepatică, renală sau cardiacă sau
tulburări de tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare au fost
raportate: diaree hemoragică, hematemeză, ulceraţii
gastrointestinale şi nivele ridicate ale enzimelor
hepatice.
Aceste efecte secundare apar, în general, în prima săptămână de
tratament şi au, în cele mai multe cazuri,
caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului;
totuşi, în foarte rare cazuri, ele pot fi severe
sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
94
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
conv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Inflacam 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
Substanţă activă
Meloxicam
1,5 mg
Excipient
Benzoat de sodiu
5 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, insuficienţa cardiacă, hepatiăc, sau renală sau
tulburări de tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie evitată utilizarea la animalele aflate în stare de
deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, din
cauza riscului potenţial de toxicitate renală.
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, nefiind
potrivit pentru utilizarea la această specie.
În cazul pisicilor trebuie folosită suspensia orală de Inflacam 0,5
mg/ml pentru pisici.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal
veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) trebuie să evite
contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul sau
eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost raport
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 19-03-2021
产品特点 产品特点 德文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 19-03-2021
产品特点 产品特点 英文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 19-03-2021
产品特点 产品特点 法文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史