Inflacam

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

meloxicamul

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru a reduce durerea postoperatorie și inflamația după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici: pentru a reduce durerea postoperatorie după ovariohisterectomie și intervenții chirurgicale minore ale țesuturilor moi. Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Ameliorarea durerii și inflamației în tulburări musculoscheletale acute și cronice la pisici. Bovine: pentru utilizare în infecția respiratorie acută cu terapie antibiotică adecvată pentru reducerea semnelor clinice. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Porcine: pentru a fi utilizate în tulburările locomotorii neinfecțioase pentru a reduce simptomele de tulburare și inflamație. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu țesuturi moi mici, cum ar fi castrarea. Cai: ameliorarea inflamației și ameliorarea durerii atât în ​​tulburările musculo-scheletice acute cât și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-12-09

환자 정보 전단

                                92
B.
PROSPECT
93
PROSPECT PENTRU:
INFLACAM 1,5 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil cu eliberarea seriilor
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanda.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Inflacam 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine: meloxicam 1,5 mg
benzoat de sodiu 5 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, insuficienţa hepatică, renală sau cardiacă sau
tulburări de tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare au fost
raportate: diaree hemoragică, hematemeză, ulceraţii
gastrointestinale şi nivele ridicate ale enzimelor
hepatice.
Aceste efecte secundare apar, în general, în prima săptămână de
tratament şi au, în cele mai multe cazuri,
caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului;
totuşi, în foarte rare cazuri, ele pot fi severe
sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
94
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
conv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Inflacam 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
Substanţă activă
Meloxicam
1,5 mg
Excipient
Benzoat de sodiu
5 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletice acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, insuficienţa cardiacă, hepatiăc, sau renală sau
tulburări de tip hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la câini cu vârsta mai mică de 6 săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie evitată utilizarea la animalele aflate în stare de
deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, din
cauza riscului potenţial de toxicitate renală.
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, nefiind
potrivit pentru utilizarea la această specie.
În cazul pisicilor trebuie folosită suspensia orală de Inflacam 0,5
mg/ml pentru pisici.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal
veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) trebuie să evite
contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul sau
eticheta produsului.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost raport
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기