Inflacam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Suņi: iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā. Lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķi: lai samazinātu pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. Pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. Liellopi: lietošanai akūtās elpošanas ceļu infekcijas gadījumā ar piemērotu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. Cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. Zirgi: pret iekaisumu un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-12-09

资料单张

                                83
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
84
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Īrija.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
_Meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur
:
Meloksikāms 1,5 mg
Nātrija benzoāts 5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas vai asinsreces traucējumi,
kā arī gadījumos.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no papildvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir bijuši atsevišķi nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
tipisko blakusparādību gadījumi,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, neskaidras izcelsmes
asinis izkārnījumos, letarģija un
nieru mazspēja. Ļoti retos gadījumos ziņots par hemorāģisku
caureju, vemšanu ar asinīm, čūlām
kuņģa-zarnu traktā un palielinātu aknu enzīmu aktivitāti.
Suņiem šīs blaknes parasti sākas pirmajā ārstēšanas nedēļā
un vairumā gadījumu pazūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos gadījumos tās var
būt nopietnas vai letālas.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Inflacam 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenas krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētas aknu, sirds vai nieru funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem jaunākiem par 6 nedēļām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Šīs zāles, kas paredzētas suņiem, nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas šai sugai.
Kaķiem jālieto Inflacam 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai
lietošanai kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura izmanto
veterinārās zāles dzīvnieku
ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir bijuši atsevišķi NSPL tipisko blakņu gadījumi, p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 19-03-2021
产品特点 产品特点 德文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 19-03-2021
产品特点 产品特点 英文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 19-03-2021
产品特点 产品特点 法文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史