Infanrix Penta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2013

有效成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA12

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

疗效迹象:

Infanrix Penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, B-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-10-23

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Infanrix Penta, süstesuspensioon.
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (atsellulaarne, kom
ponent) (Pa), hepatiit B (rDNA) (HBV) ja
poliomüeliidi (inaktiveeritud) (IPV) vaktsiin (adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi
1
≥30 IU
teetanusetoksoidi
1
≥40 IU
_Bordetella pertussis_
e antigeene:
läkaköhatoksoidi
1
25 mikrogrammi
filamentoosset hemaglutiniini
1
25 mikrogrammi
pertaktiini
1
8 mikrogrammi
hepatiit B pinnaantigeeni
2,3
10 mikrogrammi
polioviirusi (inaktiveeritud):
tüüp 1 (Mahoney tüvi)
4
40 D-antigeenset ühikut
tüüp 2 (MEF-1 tüvi)
4
8 D-antigeenset ühikut
tüüp 3 (Saukett’i tüvi)
4
32 D-antigeenset ühikut
1
adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile (Al(OH)
3
)
0,5 milligrammi Al
3+
2
toodetud pärmirakkudes (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (AlPO
4
)
0,2 milligrammi Al
3+
4
kasvatatud VERO rakkudel
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Infanrix Penta on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Väljaspool riiklikku vaktsineerimisprogrammi difteeria-, teetanuse-,
läkaköha-, hepatiit B ning
poliom
üeliidivastane aktiivne immuniseerimine imikutel ja väikelastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
Esmane vaktsinatsioon:
Esmane vaktsinatsioon koosneb kolmest 0,5 m
l-st annusest (näiteks 2., 3. ja 4. kuul; 3., 4. ja 5. kuul;
2., 4. ja 6. kuul) või kahest annusest (näiteks 3., 5. kuul).
Minimaalne intervall manustamiskordade
vahel on 1 kuu.
Laiendatud Immuniseerimisprogrammi skeemi (manustades vaktsiini 6.,
10. ja 14. elunädalal) võib
kasutada vaid juhul, kui 1 annus hepatiit B vastast vaktsiini on juba
vahetult pärast sündi manustatud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Vaatamata vaktsineerimisele tuleb kinni pidada
immunoprofülaktilistest meetm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Infanrix Penta, süstesuspensioon.
Difteeria (D), teetanuse (T), läkaköha (atsellulaarne, kom
ponent) (Pa), hepatiit B (rDNA) (HBV) ja
poliomüeliidi (inaktiveeritud) (IPV) vaktsiin (adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
difteeriatoksoidi
1
≥30 IU
teetanusetoksoidi
1
≥40 IU
_Bordetella pertussis_
e antigeene:
läkaköhatoksoidi
1
25 mikrogrammi
filamentoosset hemaglutiniini
1
25 mikrogrammi
pertaktiini
1
8 mikrogrammi
hepatiit B pinnaantigeeni
2,3
10 mikrogrammi
polioviirusi (inaktiveeritud):
tüüp 1 (Mahoney tüvi)
4
40 D-antigeenset ühikut
tüüp 2 (MEF-1 tüvi)
4
8 D-antigeenset ühikut
tüüp 3 (Saukett’i tüvi)
4
32 D-antigeenset ühikut
1
adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile (Al(OH)
3
)
0,5 milligrammi Al
3+
2
toodetud pärmirakkudes (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil
3
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (AlPO
4
)
0,2 milligrammi Al
3+
4
kasvatatud VERO rakkudel
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Infanrix Penta on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Väljaspool riiklikku vaktsineerimisprogrammi difteeria-, teetanuse-,
läkaköha-, hepatiit B ning
poliom
üeliidivastane aktiivne immuniseerimine imikutel ja väikelastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
Esmane vaktsinatsioon:
Esmane vaktsinatsioon koosneb kolmest 0,5 m
l-st annusest (näiteks 2., 3. ja 4. kuul; 3., 4. ja 5. kuul;
2., 4. ja 6. kuul) või kahest annusest (näiteks 3., 5. kuul).
Minimaalne intervall manustamiskordade
vahel on 1 kuu.
Laiendatud Immuniseerimisprogrammi skeemi (manustades vaktsiini 6.,
10. ja 14. elunädalal) võib
kasutada vaid juhul, kui 1 annus hepatiit B vastast vaktsiini on juba
vahetult pärast sündi manustatud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Vaatamata vaktsineerimisele tuleb kinni pidada
immunoprofülaktilistest meetm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-07-2013
产品特点 产品特点 德文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2013
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-07-2013
产品特点 产品特点 英文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-07-2013
产品特点 产品特点 法文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2013
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2013