Inductos

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021

有效成分:

dibotermin alfa

可用日期:

Medtronic BioPharma B.V.

ATC代码:

M05BC01

INN(国际名称):

dibotermin alfa

治疗组:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治疗领域:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

疗效迹象:

Sýnt er ætlað fyrir einu stigi lenda interbody hrygg samruna eins og í staðinn fyrir ígræðslu eigin bein ígræðslu í fullorðnir með hrörnunar diskur sjúkdóma sem hafa fengið að minnsta kosti 6 mánuðum ekki skurðaðgerðar fyrir þessu ástandi. Sýnt er ætlað fyrir meðferð bráð sköflungur beinbrot í fullorðnir, sem viðbót til að standard sama með opið beinbrot lækkun og intramedullary unreamed nagli upptaka.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2002-09-09

资料单张

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INDUCTOS 1,5 MG/ML DUFT, LEYSIR OG NETJA FYRIR VEFJANETJU
díbótermín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Hvað er InductOs og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota InductOs
3.
Hvernig er InductOs gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma InductOs
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INDUCTOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
InductOs inniheldur virka efnið díbótermín alfa. Það er afrit af
próteini sem nefnist beinerfðamyndandi
prótein 2 (BMP-2), sem myndast á náttúrulegan hátt í líkamanum
og hjálpar til við myndun á nýjum
beinvef.
InductOs má nota við samrunaskurðaðgerð á neðri hluta hryggjar
eða til að laga sköflungsbrot.
_Samrunaskurðaðgerð á neðri hluta hryggjar _
Ef þú hefur mikla verki frá skemmdu brjóski í neðri hluta baks
og önnur meðhöndlun ekki skilað
árangri, kemur til álita að samtengja á þér hryggjarliði með
skurðaðgerð. InductOs er notað í staðinn
fyrir að taka beingræðling úr mjöðm þinni; það er gert til
að komast hjá vandamálum og verkjum sem
fylgt geta skurðaðgerð þegar beingræðlingur er tekinn.
Þegar InductOs er notað í aðgerð á neðri hluta hryggjar er
það notað samhliða lækningabúnaði sem sér
til þess að halda hryggnum í réttri stöðu. Ef þú hefur
einhverjar spurningar varðandi lækningabúnaðinn
skaltu spyrja lækninn.
_Sköflungsbrot _
Ef þú hefur brotið sköflunginn, er InductOs notað til brotið
grói og til að draga úr líkum á frekari
aðgerða
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
InductOs 1,5 mg/ml duft, leysir og netja fyrir vefjanetju
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg (4 mg pakkningar) eða 12 mg (12 mg
pakkningar) af díbótermín alfa.
Eftir blöndun, inniheldur InductOs 1,5 mg/ml díbótermín alfa.
Díbótermín alfa (raðbrigða mannaprótein Bone Morphogenetic
Protein-2; rhBMP-2) er mannaprótein
búið til úr raðbrigða frumum frá eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft, leysir og netja fyrir vefjanetju.
Duftið er hvítt. Leysirinn er tær litlaus vökvi. Netjan er hvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
InductOs er notað í samrunaaðgerðum á mjóhrygg (e. lumbar
interbody spine fusion) á einu bili
(e. single level) í staðinn fyrir ígræðslu eigin beins hjá
fullorðnum með hrörnunar brjóskdisks sjúkdóm
(disc disease) sem hafa verið meðhöndlaðir án skurðaðgerðar
vegna þessa í a.m.k. 6 mánuði.
InductOs er notað sem viðbótarmeðhöndlun við venjulega
meðhöndlun á sköflungsbrotum hjá
fullorðnum þar sem um er að ræða skurðaðgerð og ísetningu
mergnagla sem ekki er borað fyrir.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
InduductOs skal notað af skurðlæknum sem fengið hafa viðeigandi
þjálfun við notkun lyfsins.
Skammtar
InductOs skal undirbúa nákvæmlega samkvæmt leiðbeiningum um
undirbúning (sjá kafla 6.6).
Hæfilegt magn er ákvarðað samkvæmt því rúmmáli af bleyttri
netju sem þörf er á fyrir fyrirhugaða
skurðaðgerð.
Ef aðeins þarf að nota hluta af lyfinu í aðgerðinni skal klippa
bleytta netjuna í hæfilega stærð og farga
afganginum.
3
_Skammtatafla fyrir InductOs 4 mg pakkningar _
_ _
INDUCTOS BLEYTTAR
NETJUR
(4 MG PAKKNINGAR)
FLATARMÁL BLEYTTRAR
NETJU
RÚMMÁL
BLEYTTRAR
NETJU
STYRKUR
BLEYTTRAR NETJU
SKAMMTUR AF
DÍBÓTERMÍNI
ALFA
1 netja
2,5 cm x 5 cm
1,3 cm
3
1,5 mg/cm
3
2 mg
2 netjur
2 x (2,5 cm x 5 cm)
2,7 cm
3
1,5 mg/cm
3
4 mg
_Skammtatafla f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史