INCRUSE ELLIPTA Poudre

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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21-09-2023

有效成分:

Uméclidinium (Bromure d'uméclidinium)

可用日期:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC代码:

R03BB07

INN(国际名称):

UMECLIDINIUM BROMIDE

剂量:

62.5MCG

药物剂型:

Poudre

组成:

Uméclidinium (Bromure d'uméclidinium) 62.5MCG

给药途径:

Inhalation

每包单位数:

7/30

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155530002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2014-04-16

产品特点

                                _Pr_
_INCRUSE ELLIPTA (uméclidinium)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
INCRUSE ELLIPTA
uméclidinium en poudre sèche pour inhalation par voie orale
uméclidinium (sous forme de bromure) à 62,5 mcg pour inhalation par
voie orale
Bronchodilatateur en inhalation
Antagoniste muscarinique à longue durée d’action (AMLA)
GlaxoSmithKline Inc.
100, Milverton Drive
Bureau 800
Mississauga (Ontario)
L5R 4H1
Canada
Date de l’autorisation initiale :
2014-04-08
Date de révision :
2023-09-21
Numéro de contrôle de la présentation : 274613
_© 2023 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence _
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK._
_Pr_
_INCRUSE ELLIPTA (uméclidinium)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.................................................................
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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