Incivo

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

telaprevir

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

telaprevir

治疗组:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治疗领域:

Hepatitis C, chronisch

疗效迹象:

Incivo, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is geïndiceerd voor de behandeling van genotype 1 chronische hepatitis C bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte (waaronder cirrose):die behandeling naïef;die eerder werden behandeld met interferon alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd), alleen of in combinatie met ribavirine, met inbegrip van relapsers, partiële responders en null responders.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2011-09-19

资料单张

                                56
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INCIVO 375 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
telaprevir
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is INCIVO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INCIVO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INCIVO werkt tegen het virus dat een hepatitis C-infectie veroorzaakt,
en wordt gebruikt om een
chronische hepatitis C-infectie bij volwassen patiënten te behandelen
(leeftijd 18–65 jaar), in
combinatie met peginterferon alfa en ribavirine. INCIVO bevat een stof
met de naam telaprevir en
behoort tot de groep geneesmiddelen met de naam ‘NS3-4A
proteaseremmers’. De NS3-4A
proteaseremmer vermindert de hoeveelheid hepatitis C-virus in uw
lichaam. INCIVO mag niet
afzonderlijk worden ingenomen en moet worden ingenomen in combinatie
met peginterferon alfa en
ribavirine om er zeker van te zijn dat uw behandeling effect heeft.
INCIVO kan worden gebruikt bij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INCIVO 375 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 375 mg telaprevir.
Hulpstof: 2,3 mg natrium per filmomhulde tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Gele, capsulevormige tablet van ongeveer 20 mm lang, waarop aan één
kant ‘T375’ staat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
INCIVO, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is
geïndiceerd voor de behandeling van
genotype 1 chronische hepatitis C bij volwassen patiënten met
gecompenseerde leverziekte
(waaronder cirrose):
-
die nooit eerder behandeld werden (therapienaïef);
-
die eerder behandeld werden met interferon alfa (gepegyleerd of niet
gepegyleerd) als
monotherapie of in combinatie met ribavirine, waaronder patiënten met
een recidief, partiële
responders en patiënten zonder respons (null responders) (zie de
rubrieken 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met INCIVO dient te worden gestart en gevolgd door een
arts met ervaring in de
behandeling van chronische hepatitis C.
Dosering
INCIVO, 1.125 mg (drie filmomhulde tabletten van 375 mg) dient
tweemaal daags (b.i.d.) oraal met
voedsel te worden ingenomen. Als alternatief kan 750 mg (twee
tabletten van 375 mg) iedere 8 uur
(q8h) oraal met voedsel ingenomen worden. De totale dagelijkse dosis
is 6 tabletten (2.250 mg).
Inname van INCIVO zonder voedsel of zonder het doseringsinterval in
acht te nemen kan leiden tot
verlaagde plasmaconcentraties van telaprevir, wat het therapeutisch
effect van INCIVO kan
verminderen.
INCIVO moet worde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 06-10-2016
产品特点 产品特点 德文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2016
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 06-10-2016
产品特点 产品特点 英文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 06-10-2016
产品特点 产品特点 法文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2016
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史