Imvanex

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2022

有效成分:

modifikuota vakcina Ankara - Bavarijos Šiaurės (MVA-BN) virusas

可用日期:

Bavarian Nordic A/S

ATC代码:

J07BX

INN(国际名称):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

治疗组:

Kitos virusinės vakcinos,

治疗领域:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

疗效迹象:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 ir 5. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMVANEX INJEKCINĖ SUSPENSIJA
va
kcina nuo raupų ir beždžionių raupų (gyvas modifikuotas karvių
raupų virusas
_Ankara_
padermės)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IMVANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums suleidžiant IMVANEX
3.
Kaip Jums bus skirtas IMVANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IMVANEX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMVANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
IMVANEX yra vakcina, skirta suaugusiesiems nuo raupų, beždžionių
raupų ir karvių raupų
_ _
virusų
sukeliamos ligos apsisaugoti.
Kai asmuo paskiepijamas šia vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) gamina
antikūnus prieš raupų virusą, beždžionių raupus ir karvių
raupų
_ _
virusus.
IMVANEX sudėtyje nėra raupų viruso (
_Variola_
), beždžionių raupų viruso arba karvių raupų
_ _
virusų.
Jis negali išplisti ar sukelti raupų, beždžionių raupų arba
karvių raupų
_ _
virusų sukeliamos infekcijos bei
ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SULEIDŽIANT IMVANEX
_ _
IMVANEX JUMS SKIRTI NEGALIMA:
•
jei esate alergiška arba Jums anksčiau yra buvusi staigi gyvybei
pavojinga alerginė reakcija į
veikliąją medžiagą arba bet kurią kitą pagalbinę šio vaisto
medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba viš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IMVANEX injekcinė suspensija
Vakcina nuo raupų ir beždžionių raupų (gyvas modifikuotas
_Ankara_
padermės karvių raupų virusas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra
gyvo modifikuoto
_Ankara – Bavarian Nordic_
padermės karvių raupų viruso
1
,ne mažiau kaip
5 x 10
7
inf.V*
* infekciniai vienetai
1
kultivuota viščiuko embriono ląstelėse
Šioje vakcinoje yra vištienos baltymui, benzonazei, gentamicino ir
ciprofloksacinas pėdsakų (žr.
4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Šviesiai gelsva arba blyškiai balsva pieninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyvi suaugusiųjų imunizacija nuo raupų, beždžionių raupų ir
karvių raupų virusų sukeliamos ligos
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminė vakcinacija (asmenų, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo
raupų, beždžionių raupų arba _
_karvių raupų virusų): _
Pirmoji 0,5 ml dozė turi būti skiriama pasirinktą dieną.
Antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama ne anksčiau kaip po 28
dienų po pirmosios dozės, žr. 4.4 ir
5.1 skyrius.
_Revakcinacija (asmenų, kurie anksčiau buvo skiepyti nuo raupų,
beždžionių raupų arba karvių raupų _
3
_virusų) _
Nepakanka duomenų, kad būtų galima nustatyti tinkamą
revakcinacijos laiką. Jeigu manoma, kad
revakcinacijos dozė yra būtina, reikia skirti vienkartinę 0,5 ml
dozę, žr. 4.4 ir 5.1 skyrius.
_Specialiosios populiacijos: _
Pacientams, kurių imunitetas yra nusilpęs (pvz., 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2022
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2022
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2022
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2022

查看文件历史