Imprida

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2017

有效成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

retrasă

授权日期:

2007-01-17

资料单张

                                96
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
97
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Imprida şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Imprida
3.
Cum să utilizaţi Imprida
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imprida
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMPRIDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imprida comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.

Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.

Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială
scade.
Imprida 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imprida 5 mg/80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Imprida este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Imprida este de un comprimat pe zi.
Imprida 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Imprida poate fi administrat cu sau fără alimente.
Se recomandă ajustarea individuală a dozelor componentelor (şi
anume amlodipină şi valsartan)
înainte de alegerea combinaţiei cu doză fixă. Poate fi avută în
vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinaţia cu doză fixă când se consideră adecvat
din punct de vedere clinic.
Pentru comoditate, pacienţii cărora li se administrează valsartan
şi amlodipină în
comprimate/capsule separate pot fi trecuţi la tratamentul Imprida
având componentele în aceleaşi
doze.
_ _
_Insuficienţă renală _
Nu există date clinice disponibile la pacienţii cu insuficienţă
renală severă. Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară
până la moderată. Se recomandă
monitorizarea concentraţiilor potasiului şi ale creatininei în
cazul insuficienţei renale moderate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică _
Administrarea Imprida este contrai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2017
资料单张 资料单张 德文 11-05-2017
产品特点 产品特点 德文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2017
资料单张 资料单张 英文 11-05-2017
产品特点 产品特点 英文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2017
资料单张 资料单张 法文 11-05-2017
产品特点 产品特点 法文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史