Imprida

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                96
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
97
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Imprida şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Imprida
3.
Cum să utilizaţi Imprida
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imprida
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMPRIDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imprida comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.

Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.

Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială
scade.
Imprida 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imprida 5 mg/80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Imprida este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Imprida este de un comprimat pe zi.
Imprida 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Imprida poate fi administrat cu sau fără alimente.
Se recomandă ajustarea individuală a dozelor componentelor (şi
anume amlodipină şi valsartan)
înainte de alegerea combinaţiei cu doză fixă. Poate fi avută în
vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinaţia cu doză fixă când se consideră adecvat
din punct de vedere clinic.
Pentru comoditate, pacienţii cărora li se administrează valsartan
şi amlodipină în
comprimate/capsule separate pot fi trecuţi la tratamentul Imprida
având componentele în aceleaşi
doze.
_ _
_Insuficienţă renală _
Nu există date clinice disponibile la pacienţii cu insuficienţă
renală severă. Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară
până la moderată. Se recomandă
monitorizarea concentraţiilor potasiului şi ale creatininei în
cazul insuficienţei renale moderate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică _
Administrarea Imprida este contrai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-05-2017
Notice patient Notice patient espagnol 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-05-2017
Notice patient Notice patient danois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-05-2017
Notice patient Notice patient grec 11-05-2017
Notice patient Notice patient anglais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-05-2017
Notice patient Notice patient français 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-05-2017
Notice patient Notice patient italien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-05-2017
Notice patient Notice patient letton 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-05-2017
Notice patient Notice patient islandais 11-05-2017
Notice patient Notice patient croate 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents