国家: 拉脱维亚
语言: 拉脱维亚文
来源: Zāļu valsts aģentūra
Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o., Czech Republic
R05X
Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum
200 mg/30 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 18-05-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM _ _ _ILOXEN_ 200 MG/30 MG APVALKOTĀS TABLETES _Ibuprofenum/Pseudoephedrini hydrochloridum _ Pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma. PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 4 dienām (pieaugušie) vai 3 dienām (pusaudži) nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir _ILOXEN_ un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms _ILOXEN_ lietošanas 3. Kā lietot _ILOXEN_ 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā lietot _ILOXEN_ 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR _ILOXEN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _ILOXEN_ satur divas aktīvās vielas: ibuprofēnu un pseidoefedrīna hidrohlorīdu. Ibuprofēns pieder zāļu grupai, ko dēvē par nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). NPL sniedz atvieglojumu, mazinot sāpes un pazeminot augstu temperatūru. Pseidoefedrīna hidrohlorīds pieder aktīvo vielu grupai, ko dēvē par vazokonstriktoriem, kas iedarbojas uz asinsvadiem degunā, mazinot deguna aizlikumu. _ILOXEN_ lieto, lai pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri vecāki par 15 gadiem, simptomātiski ārstētu aizliktu degunu, ja ir arī galvassāpes un/vai drudzis. Šīs kombinētās zāles var lietot tikai tad, ja aizlikts deguns ir vienlaicīgi ar galvassāpēm vai drudzi. Ja Jums ir tikai viens no šiem simptomiem, konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu un lietojiet ibuprofē 阅读完整的文件
SASKAŅOTS ZVA 18-05-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS ILOXEN 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna ( _Ibuprofenum_ ) un 30 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda ( _Pseudoephedrini hydrochloridum_ ). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: 19,2 mg nātrija kroskarmelozes katrā apvalkotajā tabletē, kas atbilst 1,83 mg nātrija. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete Dzeltenas, apaļas apvalkotās tabletes. Diametrs apmēram 11 mm, augstums apmēram 5 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Aizlikta deguna simptomātiskai ārstēšanai, kas iespējami saistīta ar vīrusa izraisītu akūtu rinosinusītu ar galvassāpēm un/vai drudzi. _ILOXEN_ indicēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie un pusaudži vecumā no 15 gadiem: _ 1 tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna un 30 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda) ik pēc 6 stundām, ja nepieciešams. Intensīvāku simptomu ārstēšanai 2 tabletes (atbilst 400 mg ibuprofēna un 60 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda) ik pēc 6 stundām, ja nepieciešams, sasniedzot maksimālo diennakts devu 6 tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna un 180 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda). Nedrīkst pārsniegt maksimālo diennakts devu 6 tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna un 180 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda). Īstermiņa lietošanai. Ja simptomi nepāriet vai pastiprinās, pacientam jākonsultējas ar ārstu. Maksimālais ārstēšanas ilgums ir 4 dienas pieaugušajiem un 3 dienas pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Gadījumos, kad simptomi galvenokārt ir vai nu sāpes/drudzis, vai aizlikts deguns, priekšroka jādod zālēm ar vienu aktīvo vielu. Minimālā efektīvā deva jālieto pēc iespējas īsāku laiku, kāds nepieciešams simptomu mazināšanai (skatīt 4.4. apakšpunktu). SASKAŅOTS ZVA 18-05-2023 2 Nevēlamo blakusparādību attīstīb 阅读完整的文件