Ilaris

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

Canakinumab

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AC08

INN(国际名称):

canakinumab

治疗组:

Interleukin inhibitorji,

治疗领域:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

疗效迹象:

Redno vročina syndromesIlaris je indicirano za zdravljenje naslednjih autoinflammatory redno vročina sindromov, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več:Cryopyrin-associated periodic syndromesIlaris je primerna za zdravljenje cryopyrin-associated periodic sindromov (CAPS), vključno z:Muckle-sindrom Wells (MWS),Novorojenčku-nastop multisystem vnetne bolezni (NOMID) / kronične infantilne nevrološke, kožne, sklepni sindrom (CINCA),Hude oblike družinsko hladno autoinflammatory sindrom (FCAS) / družinsko hladno urtikarija (FCU) predstavitev z znaki in simptomi, ki presegajo hladno-induced urticarial izpuščaj na koži,. Tumor nekroze faktor receptor, povezanih redno sindrom (PASTI)Ilaris je primerna za zdravljenje tumor nekroze faktor (TNF), receptor, povezanih redno sindrom (PASTI). Hyperimmunoglobulin D sindrom (HIDS)/mevalonate kinaza pomanjkljivosti (MKD)Ilaris je primerna za zdravljenje hyperimmunoglobulin D sindrom (HIDS)/mevalonate kinaza pomanjkljivosti (MKD). Družinsko Sredozemlju kuge (FMF)Ilaris je primerna za zdravljenje Družinsko Sredozemlju Kuge (FMF). Ilaris je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Ilaris je prikazano tudi za zdravljenje:še Vedno je diseaseIlaris je primerna za zdravljenje aktivnega še Vedno je bolezen odraslih, vključno z nastopom še Vedno je bolezen (AOSD) in sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (SJIA) pri bolnikih, starih 2 leti in več, ki so se odzvali neustrezno na prejšnje zdravljenje s nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) in sistemski kortikosteroidi. Ilaris lahko podana kot monotherapy ali v kombinaciji z metotreksatom. Uričnim arthritisIlaris je primerna za simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s pogostimi uričnega artritisa napadov (vsaj za 3 napade v zadnjih 12 mesecih) pri katerih nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) in colchicine so kontraindicirana, se ne prenaša ali ne zagotavlja ustreznega odgovora, in v kateri je ponovil tečaji kortikosteroidi niso primerne.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                60
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/564/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILO ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ilaris 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Ilaris 150 mg prašek za raztopino za injiciranje
kanakinumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 150 mg kanakinumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: saharozo, histidin, histidinijev klorid monohidrat,
polisorbat 80.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za raztopino za injiciranje
Skupno pakiranje: 4 (4x1) viale.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
Za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano raztopino je najbolje porabiti takoj, vendar jo je
mogoče uporabiti tudi v roku 24 ur,
če je shranjena v hladilniku.
62
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Eu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ilaris 150 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 150 mg kanakinumaba*.
Po rekonstituciji en mililiter raztopine vsebuje 150 mg kanakinumaba.
* humano monoklonsko protitelo, pridobljeno iz celic mišjega mieloma
Sp2/0 s tehnologijo
rekombinantne DNA
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za injiciranje
Prašek je bele barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Periodični vročinski sindromi
Zdravilo Ilaris je indicirano za zdravljenje naslednjih
avtoinflamatornih periodičnih vročinskih
sindromov pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti ali
več:
_S kriopirinom povezani periodični sindromi _
Zdravilo Ilaris je indicirano za zdravljenje s kriopirinom povezanih
periodičnih sindromov (CASP-
cryopyrin-associated periodic syndromes), kar vključuje naslednje
sindrome:
−
Muckle-Wellsov sindrom (MWS),
−
multisistemsko vnetno bolezen z začetkom pri novorojenčku (
_neonatal-onset multisystem _
_inflammatory disease_
- NOMID) / kronični vnetni nevrološki, kožni in sklepni sindrom pri
dojenčku (
_chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome_
- CINCA),
−
hude oblike familiarnega avtoinflamatornega sindroma zaradi mraza (
_familial cold _
_autoinflammatory syndrome_
- FCAS) / familiarne urtikarije na mraz (
_familial cold urticaria_
-
FCU). Pri tej obliki znaki in simptomi presegajo tiste pri urtikariji,
ki jo povzroča
izpostavljenost mrazu.
_Periodični sindrom povezan z receptorjem za tumor nekrotizirajoči
factor (TNF) (TRAPS-tumour _
_necrosis factor receptor associated periodic syndrome) _
Zdravilo Ilaris je indicirano za zdravljenje periodičnega sindroma,
ki je povezan z receptorjem za TNF
(TRAPS).
_Sindrom hiperglobulinemije D (HIDS- hyperimmunoglobulin D
syndrome)/pomanjkanje mevalonat _
_kinaze (MKD-mevalonate kinase deficiency) _
Zdravilo Ilaris je indicirano za zdravljenje sin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史