Ifirmacombi

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2016

有效成分:

irbesartan, hydroklortiazid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-03-04

资料单张

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ifirmacombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ifirmacombi
3.
Hur du tar Ifirmacombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ifirmacombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IFIRMACOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ifirmacombi är en kombination av två aktiva ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Ifirmacombi samverkar så att blodtrycket
sänks mer än om man gett ämnena
var för sig.
IFIRMACOMBI ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HÖGT BLODTRYCK, då behandling
med enbart irbesartan eller
hydroklortiazid ej givit tillräcklig kontroll a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt rosa, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, kapselformade, filmdragerade tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt rosa, bikonvexa, kapselformade, filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gång dagligen, med eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan
rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter vars blodtryck ej
är tillfredsställande
kontrollerat med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg i monoterapi.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan ges till patienter otillräckligt
kontrollerade med
irbesartan300 mg eller med 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2016
资料单张 资料单张 德文 11-07-2023
产品特点 产品特点 德文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2016
资料单张 资料单张 英文 11-07-2023
产品特点 产品特点 英文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2016
资料单张 资料单张 法文 11-07-2023
产品特点 产品特点 法文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2016

查看文件历史