Ifirmacombi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2016

유효 성분:

irbesartan, hydroklortiazid

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-03-04

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ifirmacombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ifirmacombi
3.
Hur du tar Ifirmacombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ifirmacombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IFIRMACOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ifirmacombi är en kombination av två aktiva ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Ifirmacombi samverkar så att blodtrycket
sänks mer än om man gett ämnena
var för sig.
IFIRMACOMBI ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HÖGT BLODTRYCK, då behandling
med enbart irbesartan eller
hydroklortiazid ej givit tillräcklig kontroll a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydroklorid) och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt rosa, bikonvexa, ovala, filmdragerade tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, bikonvexa, kapselformade, filmdragerade tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt rosa, bikonvexa, kapselformade, filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Ifirmacombi kan tas en gång dagligen, med eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan
rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter vars blodtryck ej
är tillfredsställande
kontrollerat med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg i monoterapi.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan ges till patienter otillräckligt
kontrollerade med
irbesartan300 mg eller med 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-01-2016

문서 기록보기