Ifirmacombi

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2016

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

治疗领域:

Hypertenze

疗效迹象:

Léčba esenciální hypertenze. Tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-03-04

资料单张

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ifirmacombi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Ifirmacombi užívat
3.
Jak se přípravek Ifirmacombi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ifirmacombi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IFIRMACOMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ifirmacombi je kombinací dvou léčivých látek,
irbesartanu a hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotenzin II.
Angiotenzin II je látka vytvářená v lidském těle, která se
váže na receptory v krevních cévách a
vyvolává zúžení těchto cév. To vede ke zvýšení krevního
tlaku. Irbesartan brání navázání angiotenzinu
II na tyto receptory a tím způsobí, že se krevní cévy
rozšíří a krevní tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), která způsobují zvýšený
výdej moči
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Ifirmacombi 300 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg (ve formě
irbesartani hydrochloridum)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg (ve formě
irbesartani hydrochloridum)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg (ve formě
irbesartani hydrochloridum)
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle růžové bikonvexní oválné potahované tablety.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg potahované tablety
Světle růžové bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Ifirmacombi se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez
jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek (tj.
irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního
tlaku nedosáhlo podáváním samotného hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg lze podávat pacientům,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2016
资料单张 资料单张 德文 11-07-2023
产品特点 产品特点 德文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2016
资料单张 资料单张 英文 11-07-2023
产品特点 产品特点 英文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2016
资料单张 资料单张 法文 11-07-2023
产品特点 产品特点 法文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2016

查看文件历史