Iclusig

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2018

有效成分:

Ponatinib

可用日期:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC代码:

L01EA05

INN(国际名称):

ponatinib

治疗组:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

治疗领域:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

疗效迹象:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Pozri časti 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-07-01

资料单张

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ICLUSIG 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ICLUSIG 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ICLUSIG 45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ponatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Iclusig a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Iclusig
3.
Ako užívať Iclusig
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Iclusig
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ICLUSIG A NA ČO SA POUŽÍVA
Iclusig sa
POUŽÍVA NA LIEČBU
dospelých pacientov s nasledujúcimi typmi
LEUKÉMIE
, pre ktorých už
liečba inými liekmi nepredstavuje žiadny prínos, alebo majú
určitý genetický rozdiel, známy ako
mutácia T315I:
•
chronická myelocytová leukémia (CML): rakovina krvi vyznačujúca
sa príliš vysokým počtom
neobvyklých bielych krviniek v krvi a kostnej dreni (kde sa tvoria
krvinky);
•
akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+ ALL): typ
leukémie vyznačujúci sa príliš veľkým počtom nevyvinutých
bielych krviniek v krvi a kostnej
dreni zodpovednej za tvorbu krviniek. Pri tomto type leukémie sa
zmení usporiadanie určitej
časti DNA (genetického materiálu), v dôsledku čoho sa vytvorí
neobvyklý chromozóm, tzv.
chromoz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg monohydrátu laktózy.
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 30 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg monohydrátu laktózy.
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ponatinibu (vo forme
ponatinibiumchloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Iclusig 15 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm, s „A5“ vyrazeným na
jednej strane.
Iclusig 30 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 8 mm, s „C7“ vyrazeným na
jednej strane.
Iclusig 45 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 9 mm, s „AP4“ vyrazeným
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Iclusig je indikovaný dospelým pacientom s
•
chronickou fázou, akcelerovanou fázou alebo blastovou fázou
chronickej myelocytovej
leukémie (CML), ktorí sú rezistentní voči dasatinibu alebo
nilotinibu, neznášajú dasatinib alebo
nilotinib a pre ktorých následná liečba imatinibom nie je klinicky
vhodná, alebo ktorí majú
mutáciu T315I.
3
•
akútnou lymfoblastovou leukémiou s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+ ALL), ktorí
sú re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2018
资料单张 资料单张 德文 21-10-2022
产品特点 产品特点 德文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2018
资料单张 资料单张 英文 21-10-2022
产品特点 产品特点 英文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2018
资料单张 资料单张 法文 21-10-2022
产品特点 产品特点 法文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史