Iclusig

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2018

有效成分:

Ponatinib

可用日期:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC代码:

L01EA05

INN(国际名称):

ponatinib

治疗组:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

治疗领域:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

疗效迹象:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Zobacz rozdziały 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2013-07-01

资料单张

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ICLUSIG 15 MG TABLETKI POWLEKANE
ICLUSIG 30 MG TABLETKI POWLEKANE
ICLUSIG 45 MG TABLETKI POWLEKANE
ponatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Iclusig i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Iclusig
3.
Jak przyjmować lek Iclusig
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Iclusig
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ICLUSIG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Iclusig
STOSOWANY JEST W LECZENIU
dorosłych pacjentów z następującymi typami
BIAŁACZKI
, u
których stosowanie innych leków nie przynosi już korzyści lub
którzy mają pewną różnicę
genetyczną, znaną jako mutacja T315I:
•
przewlekła białaczka szpikowa (CML): nowotwór krwi, wiążący się
z nadmierną liczbą białych
krwinek we krwi i szpiku kostnym (miejscu, w którym wytwarzana jest
krew).
•
ostra białaczka limfoblastyczna z obecnością chromosomu Filadelfia
(Ph+ ALL): typ białaczki
wiążący się z nadmierną liczbą niedojrzałych białych krwinek
we krwi i szpiku kostnym
wytwarzającym krew. W tym typie białaczki część DNA (materiału
genetycznego) może zostać
przekształcona w nieprawidłowy chromosom, zwany chromosomem
Filadelfia.
Iclusig należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinazy
tyrozynowe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Iclusig 15 mg tabletki powlekane
Iclusig 30 mg tabletki powlekane
Iclusig 45 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Iclusig 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg ponatynibu (w postaci
chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg laktozy jednowodnej.
Iclusig 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg ponatynibu (w postaci
chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg laktozy jednowodnej.
Iclusig 45 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 45 mg ponatynibu (w postaci
chlorowodorku).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Iclusig 15 mg tabletki powlekane
Białe, dwuwypukłe okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 6
mm, z symbolem „A5”
wytłoczonym z jednej strony.
Iclusig 30 mg tabletki powlekane
Białe, dwuwypukłe okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 8
mm, z symbolem „C7”
wytłoczonym z jednej strony.
Iclusig 45 mg tabletki powlekane
Białe, dwuwypukłe okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 9
mm, z symbolem „AP4”
wytłoczonym z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Iclusig jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z:
•
fazą przewlekłą, fazą akceleracji lub fazą przełomu blastycznego
przewlekłej białaczki
szpikowej (CML) z opornością lub nietolerancją leczenia dazatynibem
lub nilotynibem i dla
których kolejne leczenie imatynibem nie jest właściwe ze względów
klinicznych, lub u
pacjentów z mutacją T315I.
3
•
ostrą białaczką limfoblastyczną z obecnością chromosomu
Filadelfia (Ph+ ALL) z opornością
lub nietolerancją leczenia dazatynibem i dla któ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2018
资料单张 资料单张 德文 21-10-2022
产品特点 产品特点 德文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2018
资料单张 资料单张 英文 21-10-2022
产品特点 产品特点 英文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2018
资料单张 资料单张 法文 21-10-2022
产品特点 产品特点 法文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史