Ibandronic Acid Teva

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2015

有效成分:

ibandroonhape

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

治疗领域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva on näidustatud ennetamine kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-09-17

资料单张

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibandroonhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibandronic Acid Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibandronic Acid Teva võtmist
3.
Kuidas Ibandronic Acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibandronic Acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBANDRONIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibandronic Acid Teva sisaldab toimeainet ibandroonhape. See kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse bisfosfonaatideks.
Ibandronic Acid Teva’t kasutatakse täiskasvanutel ja seda
määratakse teile juhul, kui teil on rinnavähk,
mis on levinud luudesse (nimetatakse luu „metastaasideks“).
•
See aitab vältida luumurdude teket.
•
See aitab vältida muid probleeme luudega, mis võivad vajada
operatsiooni või kiiritusravi.
Ibandronic Acid Teva vähendab kaltsiumi väljaviimist luudest. See
aitab ära hoida luude nõrgemaks
muutumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBANDRONIC ACID TEVA VÕTMIST
IBANDRONIC ACID
TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete ibandroonhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil esinevad teatud probleemid söögitoruga, nagu söögitoru
kitsenemus või neelamisraskus.
-
kui te ei saa püsti seista või sirgelt istuda kuni ühe tunni (60
minuti) jooksul.
-
kui teil esineb või on kunagi esinenud vere kaltsiumisisalduse
langust.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibandronic Acid Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg ibandroonhapet
(naatriummonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kaksikkumerad kapslikujulised õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud „50” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ibandronic Acid Teva on näidustatud rinnavähi ja luumetastaasidega
täiskasvanud patsientidele
skeletikahjustuste (patoloogilised luumurrud, radioteraapiat või
kirurgilist ravi vajavad tüsistused
luudes) profülaktikaks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ibandronic Acid Teva ravi tohib alustada ainult vähktõve ravi
kogemustega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
ööpäevas.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_Maksakahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥50 ja <80 ml/min )
patsientide puhul ei ole annuse
kohandamine vajalik.
Mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥30 ja <50
ml/min) patsientidele on soovitatav
manustada üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett ülepäeviti
(vt lõik 5.2).
Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens <30 ml/min)
patsientidele on soovitatav annus üks 50 mg
õhukese polümeerikattega tablett üks kord nädalas. Vt ülaltoodud
annustamisjuhiseid.
_ _
_Eakad patsiendid (> 65-aastased) _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Lapsed _
Ibandronic Acid Teva ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel
noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad (vt lõigud 5.1 ja 5.2).
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks.
3
Ibandronic Acid Teva tablette võetakse hommikul tühja kõhuga
(vähemalt 6 tundi söömata) enne
päeva esimest sööki või jooki. Samuti tuleb enne Iband
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2015
资料单张 资料单张 德文 22-11-2022
产品特点 产品特点 德文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2015
资料单张 资料单张 英文 22-11-2022
产品特点 产品特点 英文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2015
资料单张 资料单张 法文 22-11-2022
产品特点 产品特点 法文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2015

搜索与此产品相关的警报