Ibandronic Acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ibandroonhape

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terápiás terület:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva on näidustatud ennetamine kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2010-09-17

Betegtájékoztató

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibandroonhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibandronic Acid Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibandronic Acid Teva võtmist
3.
Kuidas Ibandronic Acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibandronic Acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBANDRONIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibandronic Acid Teva sisaldab toimeainet ibandroonhape. See kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse bisfosfonaatideks.
Ibandronic Acid Teva’t kasutatakse täiskasvanutel ja seda
määratakse teile juhul, kui teil on rinnavähk,
mis on levinud luudesse (nimetatakse luu „metastaasideks“).
•
See aitab vältida luumurdude teket.
•
See aitab vältida muid probleeme luudega, mis võivad vajada
operatsiooni või kiiritusravi.
Ibandronic Acid Teva vähendab kaltsiumi väljaviimist luudest. See
aitab ära hoida luude nõrgemaks
muutumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBANDRONIC ACID TEVA VÕTMIST
IBANDRONIC ACID
TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete ibandroonhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil esinevad teatud probleemid söögitoruga, nagu söögitoru
kitsenemus või neelamisraskus.
-
kui te ei saa püsti seista või sirgelt istuda kuni ühe tunni (60
minuti) jooksul.
-
kui teil esineb või on kunagi esinenud vere kaltsiumisisalduse
langust.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibandronic Acid Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg ibandroonhapet
(naatriummonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kaksikkumerad kapslikujulised õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud „50” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ibandronic Acid Teva on näidustatud rinnavähi ja luumetastaasidega
täiskasvanud patsientidele
skeletikahjustuste (patoloogilised luumurrud, radioteraapiat või
kirurgilist ravi vajavad tüsistused
luudes) profülaktikaks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ibandronic Acid Teva ravi tohib alustada ainult vähktõve ravi
kogemustega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
ööpäevas.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_Maksakahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥50 ja <80 ml/min )
patsientide puhul ei ole annuse
kohandamine vajalik.
Mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥30 ja <50
ml/min) patsientidele on soovitatav
manustada üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett ülepäeviti
(vt lõik 5.2).
Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens <30 ml/min)
patsientidele on soovitatav annus üks 50 mg
õhukese polümeerikattega tablett üks kord nädalas. Vt ülaltoodud
annustamisjuhiseid.
_ _
_Eakad patsiendid (> 65-aastased) _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Lapsed _
Ibandronic Acid Teva ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel
noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad (vt lõigud 5.1 ja 5.2).
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks.
3
Ibandronic Acid Teva tablette võetakse hommikul tühja kõhuga
(vähemalt 6 tundi söömata) enne
päeva esimest sööki või jooki. Samuti tuleb enne Iband
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése