Ibandronic Acid Sandoz

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2015

有效成分:

ibandroonhape

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Narkootikumide ravi, luu haigused, Bisphosphonates

治疗领域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Ibandroonhape Sandoz on näidustatud rinnavähi ja luu metastaasidega patsientidel skeletihaiguste (patoloogilised luumurrud, kiiritusravi või operatsiooni vajavad luumomendid) ennetamiseks.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibandroonhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibandronic Acid Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibandronic Acid Sandoz’e võtmist
3.
Kuidas Ibandronic Acid Sandoz’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibandronic Acid Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBANDRONIC ACID SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibandronic Acid Sandoz sisaldab toimeainena ibandroonhapet. See kuulub
ravimite gruppi, mida
nimetatakse bisfosfonaatideks.
Ibandronic Acid Sandoz’e tablette kasutatakse täiskasvanutel ja
need kirjutatakse teile välja, kui teil on
rinnavähk, mis on levinud luudesse („luumetastaas”).
•
See aitab vältida luumurdude teket.
•
See aitab vältida muid probleeme luudega, mis võivad vajada
operatsiooni või kiiritusravi.
Ibandronic Acid Sandoz vähendab kaltsiumi väljaviimist luudest. See
aitab ära hoida luude nõrgemaks
muutumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBANDRONIC ACID SANDOZ’E VÕTMIST
IBANDRONIC ACID SANDOZ’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete ibandroonhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil esinevad teatud probleemid söögitoruga, nt kitsenemus või
neelamisraskus.
•
kui te ei saa püsti seista või sirgelt istuda kuni ühe tunni (60
minuti) jooksul korraga.
•
kui teil esineb või on varem esinenud vere kalts
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibandronic Acid Sandoz 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg ibandroonhapet
(ibandronaatnaatrium-
monohüdraadina)
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,86 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged ümarad kaksikkumerad tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ibandronic Acid Sandoz on näidustatud luukahjustuste (patoloogilised
luumurrud, radioteraapiat või
kirurgilist ravi vajavad tüsistused luudes) profülaktikaks
rinnavähi ja luumetastaasidega täiskasvanud
patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ibandronic Acid Sandoz’e ravi võib alustada vaid vähktõve ravi
kogemustega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett üks
kord päevas.
_Patsientide erirühmad_
_Maksakahjustus_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Kerge neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥ 50 ja < 80 ml/min
) patsientide puhul ei ole annuse
kohandamine vajalik.
Mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens on ≥ 30 ja < 50
ml/min) patsientidele soovitatakse
manustada üks 50 mg õhukese polümeerikattega tablett ülepäeviti
(vt lõik 5.2).
Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30 ml/min)
patsientidele on soovitatav annuse üks
50 mg õhukese polümeerikattega tablett üks kord nädalas. Vt
eespoolt annustamisjuhiseid.
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_Lapsed_
Ibandroonhappe ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad (vt lõik 5.1 ja 5.2).
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Ibandronic Acid Sandoz’e tablette võetakse hommikul tühja kõhuga
(vähemalt 6 tundi söömata) enne
esimest söögi- ja joogikorda. Samuti tuleb enne Ibandronic Acid
Sandoz’e tablettide v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2015
资料单张 资料单张 德文 06-07-2022
产品特点 产品特点 德文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2015
资料单张 资料单张 英文 06-07-2022
产品特点 产品特点 英文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2015
资料单张 资料单张 法文 06-07-2022
产品特点 产品特点 法文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2015

搜索与此产品相关的警报