HyQvia

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2016

有效成分:

Human normal immunoglobulin

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

J06BA01

INN(国际名称):

human normal immunoglobulin

治疗组:

Immunseren und Immunglobuline,

治疗领域:

Immunologische Defizienzsyndrome

疗效迹象:

- Ersatz-Therapie bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:Primäre Immundefizienz-Syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion. Hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), bei denen eine prophylaktische Antibiotika versagt haben oder kontraindiziert ist. Hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle Infektionen bei Multiplem Myelom (MM) Patienten. Hypogammaglobulinaemia bei Patienten vor und nach der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (hszt).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2013-05-16

资料单张

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HYQVIA 100 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG ZUR SUBKUTANEN ANWENDUNG
NORMALES IMMUNGLOBULIN VOM MENSCHEN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist HyQvia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von HyQvia beachten?
3.
Wie ist HyQvia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist HyQvia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HYQVIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST HYQVIA?
HyQvia besteht aus 2 Lösungen, die für die Infusion (per Tropf)
unter die Haut (subkutane Infusion)
bestimmt sind. Das Arzneimittel wird in einer Packung geliefert, die
Folgendes enthält:
•
eine Durchstechflasche mit normalem Immunglobulin vom Menschen 10 %
(dem Wirkstoff)
•
eine Durchstechflasche mit rekombinanter humaner Hyaluronidase (einer
Substanz, durch die
das normale Immunglobulin vom Menschen 10 % leichter die Blutbahn
erreicht).
Normales Immunglobulin vom Menschen 10 % gehört zu einer Klasse von
Medikamenten, die als
„normale Immunglobuline vom Menschen“ bezeichnet werden.
Immunglobuline sind Antikörper, die
im Blut gesunder Menschen vorhanden sind. Antikörper sind Teil des
Immunsystems (die natürliche
Abwehr des Körper
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
HyQvia ist eine Dual-Flaschen-Einheit, die aus einer Durchstechflasche
mit normalem Immunglobulin
vom Menschen (Immunglobulin 10 % oder IG 10 %) und einer
Durchstechflasche mit rekombinanter
humaner Hyaluronidase (rHuPH20) besteht.
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg)*
1 ml enthält:
Normales Immunglobulin vom Menschen.
100 mg
(Reinheit von mindestens 98 % IgG)
Jede 25 ml Durchstechflasche enthält: 2,5 g normales Immunglobulin
vom Menschen
Jede 50 ml Durchstechflasche enthält: 5 g normales Immunglobulin vom
Menschen
Jede 100 ml Durchstechflasche enthält: 10 g normales Immunglobulin
vom Menschen
Jede 200 ml Durchstechflasche enthält: 20 g normales Immunglobulin
vom Menschen
Jede 300 ml Durchstechflasche enthält: 30 g normales Immunglobulin
vom Menschen
Verteilung der IgG-Subklassen (ungefähre Werte):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Der maximale IgA-Gehalt beträgt 140 Mikrogramm/ml.
*Aus dem Plasma menschlicher Spender hergestellt.
Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20)
1 ml enthält:
Rekombinante humane Hyaluronidase.
160 Einheiten
Jede 1,25 ml Durchstechflasche enthält: 200 Einheiten rekombinante
humane Hyaluronidase
Jede 2,5 ml Durchstechflasche enthält: 400 Einheiten rekombinante
humane Hyaluronidase
Jede 5 ml Durchstechflasche enthält: 800 Einheiten rekombinante
humane Hyaluronidase
Jede 10 ml Durchstechflasche enthält: 1 600 Einheiten rekombinante
humane Hyaluronidase
Jede 15 ml Durchstechflasche enthält: 2 400 Einheiten rekombinante
humane Hyaluronidase
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
•
Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20)
Die rHuPH20 ist ein gereinigtes, aus 447 Aminosäuren bestehendes
Glykoprotein, das in Ovarialzellen
des chinesischen Hamsters (
_Chinese Hamster_
Ovary[CHO]-Zellen) mittels rekombinanter DNA-
Technologie hergestell
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史