Humenza

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-06-2011

有效成分:

split influenza vírus, inaktivált, amely antigén*: A/California/7/2009 (H1N1)v, mint a törzs (X-179A)*propagált a tojás.

可用日期:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. Pandémiás influenza elleni vakcinát lehet használni, Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2010-06-08

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HUMENZA SZUSZPENZIÓ ÉS EMULZIÓ EMULZIÓS INJEKCIÓHOZ
Pandémiás influenza oltóanyag (H1N1) (split virion, inaktivált,
adjuvánshoz kötött)
KÉRJÜK, A LEGFRISSEBB INFORMÁCIÓÉRT LÁTOGASSON EL AZ EURÓPAI
GYÓGYSZERÜGYNÖKSÉG HONLAPJÁRA:
HTTP://WWW.EMA.EUROPA.EU/.
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a HUMENZA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a HUMENZA beadása előtt.
3.
Hogyan kell a HUMENZA-t beadni?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a HUMENZA-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMENZA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A HUMENZA az influenza világjárvány (pandémia) megelőzésére
szolgáló oltóanyag.
Az influenza világjárvány az influenza egy olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő, és
gyorsan terjed az egész világon. A világjárványt okozó influenza
tünetei (az általa okozott panaszok)
hasonlók a „szokványos” influenza tüneteihez, de sokkal
súlyosabbak lehetnek.
Ha valaki megkapja az oltóanyagot, az immunrendszere (a szervezet
természetes védekezőrendszere) a
saját védelmét (ellenanyagokat) mozgósítja a betegség elleni
harcban. Az oltóanyagban lévő egyik
alkotóelem sem okozhat influenzát.
2.
TUDNIVALÓK A HUMENZA BEADÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT HUMENZA-T:
-
ha
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
HUMENZA szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz
Pandémiás influenza vakcina (H1N1) (split virion, inaktivált,
adjuvánshoz kötött)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A HUMENZA két injekciós üvegből áll: az egyik injekciós üveg
antigént (szuszpenziót) és a másik
injekciós üveg adjuvánst (emulziót) tartalmaz, amelyeket a beadás
előtt össze kell keverni.
Összekeverés után 1 adag (0,5 ml) tartalma:
Split influenza vírus*, inaktivált, antigén tartalma:
A/California/7/2009 (H1N1)-szerű törzs (NYMC
X-179A).......................................3,8 mikrogramm**
*
tojáson szaporított
**
mikrogramm haemagglutininben kifejezve
A vakcina eleget tesz az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásának és az Európai Unió
pandémiás helyzetre vonatkozó határozatának.
Az AF03 adjuváns összetétele: szkvalén (12,4 milligramm),
szorbitán-oleát (1,9 milligramm),
polioxietilén-cetosztearil-éter (2,4 milligramm) és mannit (2,3
milligramm).
A szuszpenzió és az emulzió az összekeverés után az injekciós
üvegben többadagos oltóanyagot
képez. Az injekciós üvegenkénti adagok számát lásd a 6.5
pontban.
Segédanyagok:
Az oltóanyag 11,3 mikrogramm tiomerzált tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz.
Az antigén színtelen, átlátszó-opálos szuszpenzió.
Az adjuváns fehér színű, átlátszatlan
emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa hivatalosan kihirdetett pandémiás helyzetben
(lásd 4.2 és 5.1 pont).
A pandémiás influenza oltóanyagot a hivatalos ajánlás szerint
kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A HUMENZA alkalmazásával kapcsolatban a különböző
korcsoportokban csak korlátozott
me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-06-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-06-2011
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2011
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-06-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-06-2011
资料单张 资料单张 德文 30-06-2011
产品特点 产品特点 德文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-06-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-06-2011
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2011
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-06-2011
资料单张 资料单张 英文 30-06-2011
产品特点 产品特点 英文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-06-2011
资料单张 资料单张 法文 30-06-2011
产品特点 产品特点 法文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-06-2011
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2011
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-06-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-06-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-06-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-06-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-06-2011
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2011
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-06-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-06-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-06-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-06-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-06-2011

查看文件历史