Humane Semilunarklappe, kryokonserviert, Hannover-DGFG

国家: 德国

语言: 德文

来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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15-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2021

有效成分:

Humane Herzklappe

可用日期:

Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH (4600754)

INN(国际名称):

Human Heart Valve

药物剂型:

Transplantat humanen Ursprungs

组成:

Teil 1 - Transplantat humanen Ursprungs; Humane Herzklappe (38410) 1 Stück

给药途径:

zur Transplantation

授权状态:

genehmigt

授权日期:

2011-12-23

资料单张

                                GENEHMIGUNGSINHABER:
Deutsche
Gesellschaft
für
Gewebetransplantation gGmbH
Feodor-Lynen-Str. 21,
30625 Hannover
Tel.: 0511-56355930
Fax: 0511-56355955
BETRIEBSSTÄTTE:
Herzklappenbank Kiel (Adresse und
Telefon/Faxnummer)
Oder
Gewebebank
Braunschweig
(Adresse und Telefon/Faxnummer)
GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION
„HUMANE SEMILUNARKLAPPE, KRYOKONSERVIERT, HANNOVER-DGFG“
Stand: Juni 2021
Seite 1 von 3
GEBRAUCHSINFORMATION UND
FACHINFORMATION
1
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG.
2
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Humane
Herzklappe,
antibiotisch
und antimykotisch behandelt, kryokonserviert
3
DARREICHUNGSFORM
Transplantat
humanen
Ursprungs,
kryokonserviert
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur
Verwendung
bei
Kindern
und
Erwachsenen.
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
dient
zum
Ersatz
oder
zur
Rekonstruktion
einer
erkrankten
oder
defekten
Aorten-
oder
Pulmonalklappe entsprechend der klinischen
Indikationsstellung.
4.2
DOSIERUNG,
ART
UND
DAUER
DER
ANWENDUNG
Zur
Transplantation
entsprechend
der
klinischen Indikationsstellung.
Die
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
ist
vor
Gebrauch
anhand
der
beiliegenden
Auftauvorschrift aufzutauen.
Die
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
ist
zur
einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt
eines
Beutels
ist
ausschließlich
für
die
Anwendung bei einem Patienten bestimmt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Homografts sollten nicht eingesetzt werden bei
generalisierten
Bindegewebserkrankungen
(z.B. Marfan-Syndrom), aktiver Erkrankung des
rheumatischen Formenkreises, bei anormaler
Lage
oder
starker
Verkalkung
der
Koronarostien
und
bei
schweren
asymmetrischen
Verkalkungen
des
Klappenringes.
4.4
BESONDERE
WARNHINWEISE
UND
VORSICHTSMASSNAHMEN
FÜR
DIE
ANWENDUNG
Aufgrund der strengen Spenderauswahl und
umfangreicher
infektionsdiagnostischer
Untersuchungen
ist
die
Übertragung
von
Infektionskrankheiten
weitestgehend
ausgeschlossen.
Ein mögliches Risiko durch nicht nachwei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                GENEHMIGUNGSINHABER:
Deutsche
Gesellschaft
für
Gewebetransplantation gGmbH
Feodor-Lynen-Str. 21,
30625 Hannover
Tel.: 0511-56355930
Fax: 0511-56355955
BETRIEBSSTÄTTE:
Herzklappenbank Kiel (Adresse und
Telefon/Faxnummer)
Oder
Gewebebank
Braunschweig
(Adresse und Telefon/Faxnummer)
GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION
„HUMANE SEMILUNARKLAPPE, KRYOKONSERVIERT, HANNOVER-DGFG“
Stand: Juni 2021
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GEBRAUCHSINFORMATION UND
FACHINFORMATION
1
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG.
2
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Humane
Herzklappe,
antibiotisch
und antimykotisch behandelt, kryokonserviert
3
DARREICHUNGSFORM
Transplantat
humanen
Ursprungs,
kryokonserviert
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur
Verwendung
bei
Kindern
und
Erwachsenen.
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
dient
zum
Ersatz
oder
zur
Rekonstruktion
einer
erkrankten
oder
defekten
Aorten-
oder
Pulmonalklappe entsprechend der klinischen
Indikationsstellung.
4.2
DOSIERUNG,
ART
UND
DAUER
DER
ANWENDUNG
Zur
Transplantation
entsprechend
der
klinischen Indikationsstellung.
Die
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
ist
vor
Gebrauch
anhand
der
beiliegenden
Auftauvorschrift aufzutauen.
Die
Humane
Semilunarklappe,
kryokonserviert,
Hannover-DGFG
ist
zur
einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt
eines
Beutels
ist
ausschließlich
für
die
Anwendung bei einem Patienten bestimmt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Homografts sollten nicht eingesetzt werden bei
generalisierten
Bindegewebserkrankungen
(z.B. Marfan-Syndrom), aktiver Erkrankung des
rheumatischen Formenkreises, bei anormaler
Lage
oder
starker
Verkalkung
der
Koronarostien
und
bei
schweren
asymmetrischen
Verkalkungen
des
Klappenringes.
4.4
BESONDERE
WARNHINWEISE
UND
VORSICHTSMASSNAHMEN
FÜR
DIE
ANWENDUNG
Aufgrund der strengen Spenderauswahl und
umfangreicher
infektionsdiagnostischer
Untersuchungen
ist
die
Übertragung
von
Infektionskrankheiten
weitestgehend
ausgeschlossen.
Ein mögliches Risiko durch nicht nachwei
                                
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