Holoclar

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

ex vivo espanso cellule epiteliali corneali autologhe contenenti cellule staminali

可用日期:

Holostem s.r.l

ATC代码:

S01XA19

INN(国际名称):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治疗组:

oftalmologici

治疗领域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

疗效迹象:

Trattamento di pazienti adulti affetti da moderata a grave limbal della cellula formativa carenza (definita dalla presenza di neovascolarizzazione corneale superficiale in almeno due quadranti corneale, con la partecipazione cornea centrale e si è notevolmente ridotta acuità visiva), unilaterale o bilaterale, a bruciature oculari fisiche o chimiche. Per la biopsia è richiesto un minimo di 1-2 mm2 di limbo non danneggiato.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2015-02-17

资料单张

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HOLOCLAR 79.000 - 316.000 CELLULE/
CM
2 DI TESSUTO VIVENTE DA COLTURA DI CELLULE.
Cellule epiteliali corneali umane autologhe espanse
_ex vivo_
e contenenti cellule staminali.
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al chirurgo.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al chirurgo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Holoclar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Holoclar
3.
Come viene somministrato Holoclar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come viene conservato Holoclar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È HOLOCLAR E A COSA SERVE
Holoclar è un medicinale usato per sostituire le cellule danneggiate
della cornea (lo strato trasparente
che si trova sulla parte anteriore dell'occhio e copre l'iride
colorata e), incluse le cellule limbari che
normalmente contribuiscono a preservare la salute dell’occhio.
Holoclar consiste in uno strato delle sue cellule che sono state fatte
crescere (espanse
_ex vivo_
) da un
campione di cellule limbari prelevate dal suo occhio durante una
piccola procedura chirurgica
chiamata biopsia. Ogni preparazione di Holoclar è prodotta
singolarmente ed è destinata a un solo
trattamento, anche se i trattamenti possono essere ripetuti. Le
cellule utilizzate per preparare Holoclar
sono chiamate cellule limbari autologhe.
•
A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Holoclar 79.000 - 316.000 cellule/ cm
2
di tessuto vivente da coltura di cellule
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Cellule epiteliali corneali umane autologhe espanse
_ex vivo_
e contenenti cellule staminali.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Holoclar consiste in un foglio circolare trasparente formato da
300.000-1.200.000 cellule epiteliali
corneali umane autologhe vitali (79.000 - 316.000 cellule/ cm
2
), che includono in media il 3,5 %
(0,4 - 16 %) di cellule staminali limbari, di cellule transitoriamente
amplificate e di cellule
terminalmente differenziate, derivate da cellule staminali, fissate su
un supporto di fibrina del
diametro di 2,2 cm e conservate nel mezzo di trasporto.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Tessuto vivente da coltura di cellule.
Foglio trasparente circolare.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti adulti affetti da deficit di cellule staminali
limbari da moderato a grave
(definito dalla presenza di neovascolarizzazione superficiale della
cornea in almeno due quadranti, con
coinvolgimento della parte centrale della cornea e grave
compromissione dell'acuità visiva),
unilaterale o bilaterale, causato da ustioni oculari da agenti fisici
o chimici. Per la biopsia sono
necessari almeno 1 - 2 mm
2
di tessuto limbare non danneggiato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Holoclar deve essere somministrato da un chirurgo opportunamente
addestrato e qualificato ed è
limitato al solo uso ospedaliero.
_ _
Posologia
Questo medicinale è destinato al solo uso autologo.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2023
产品特点 产品特点 德文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2023
产品特点 产品特点 英文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2023
产品特点 产品特点 法文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

查看文件历史