Holoclar

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

ex vivo laiendatud autoloogsed inimese sarvkesta epiteelirakud, mis sisaldavad tüvirakke

可用日期:

Holostem s.r.l

ATC代码:

S01XA19

INN(国际名称):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

疗效迹象:

Täiskasvanud patsientidele mõõduka kuni raske limbuse tüvirakkude puudulikkuse (määratletud pindmine sarvkesta neovaskularisatsiooni kaks sarvkesta sektoris tehtud Kesk sarvkesta osalusel olemasolu ja tugevasti halvenenud nägemise), ühe- või kahepoolse tõttu silma füüsikalisi või keemilisi põletusi. Biopsia jaoks on vaja vähemalt 1-2 mm2 kahjustamata limbust.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-02-17

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
HOLOCLAR 79 000
...316 000 RAKKU/CM
2 ELUSKOE EKVIVALENT.
_Ex vivo_
kasvatatud autoloogilisi tüvirakke sisaldavad inimese sarvkesta
epiteeli rakud.
Sellele ravimile suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
kirurgiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Holoclar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Holoclari saamist
3.
Kuidas Holoclari manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Holoclari säilitatakse
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HOLOCLAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Holoclar on ravim, mida kasutatakse sarvkesta (silma eesmisel pinnal
värvilist vikerkesta kattev
läbipaistev kiht) vigastatud rakkude, sealhulgas normaalselt teie
silmi tervena hoida aitavate limbuse
rakkude asendamiseks.
Holoclar on teie enda rakkude kiht, mida on kasvatatud (
_ex vivo _
arendatud) teie silma limbusest
väikese kirurgilise protseduuriga võetud rakumaterjalist, mida
nimetatakse biopsiaks. Iga Holoclari
preparaat valmistatakse individuaalselt ning on ette nähtud ainult
ühekordseks raviks, kuigi ravi võib
korrata. Holoclari valmistamiseks kasutatavaid rakke nimetatakse
autoloogilisteks limbuse rakkudeks.
•
AUTOLOOGILISED
tähendab, et need on teie enda rakud.
•
LIMBUS
on silma osa. See on silma värvilist keskosa (vikerkesta) ümbritsev
ääris.
Joonisel on näidatud limbuse asukoht teie silmas.
•
Limbus sisaldab
LIMBUSE RAKKE
, mis
tavaliselt aitavad teie silma tervist kaitsta, ja o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Holoclar 79 000 – 316 000 rakku/cm
2
eluskoe ekvivalent
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_
kasvatatud autoloogilisi tüvirakke sisaldavad inimese sarvkesta
epiteeli rakud.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Holoclar koosneb läbipaistvast ringikujulisest lehest, milles on 300
000 kuni 1 200 000 elujõulist
autoloogilist inimese sarvkesta epiteeli rakku (79 000...316 000
rakku/cm
2
), sealhulgas keskmiselt
3,5% (0,4 kuni 16%) limbuse tüvirakku ja tüvirakkudest tuletatud
ajutisi võimendavaid ja ajaliselt
eristatud rakke, mis on kinnitatud toetavale 2,2 cm diameetriga
fibriinkihile ja mida säilitatakse
transportsöötmes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Eluskoe ekvivalent.
Läbipaistev ringikujuline leheke.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Silma füüsilisest või keemilisest põletusest põhjustatud
mõõduka kuni raske limbuse tüvirakkude ühe-
või kahepoolse defitsiidiga (määratletakse sarvkesta pindmise
neovaskularisatsioonina vähemalt kahes
sarvkesta kvadrandis koos sarvkesta keskosa haaratusega ja
nägemisteravuse raske halvenemisega)
täiskasvanud patsientide ravi. Biopsiaks on vajalik minimaalselt
1...2 mm
2
vigastusteta limbust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Holoclari võib manustada ainult sobiva väljaõppe ja
kvalifikatsiooniga kirurg ning see on ette nähtud
kasutamiseks ainult haiglas.
_ _
Annustamine
Ravim on ainult autoloogiliseks kasutamiseks.
Manustatavate rakkude arv sõltub sarvkesta pinna suurusest (pindala
cm²-tes).
Iga Holoclari preparaat sisaldab individuaalset raviannust kogu
sarvkesta pinna katmiseks vajaliku
rakkude arvuga. Holoclari soovitatav annus on 79 000...316 000
rakku/cm², mis vast
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2023
产品特点 产品特点 德文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2023
产品特点 产品特点 英文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2023
产品特点 产品特点 法文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

查看文件历史