Hexacima

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2016

有效成分:

hepatitis B surface antigen, Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens Pertussis Toxoid Filamentous Haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney) type 2 (MEF-1) type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysaccharide (Polyribosylribitol Phosphate) conjugated to Tetanus protein

可用日期:

Sanofi Pasteur

ATC代码:

J07CA09

INN(国际名称):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaccines, Bacterial and viral vaccines, combined

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

疗效迹象:

Hexacima (OTAP-IPV-HB-Hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis B, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b (Hib). Het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-04-17

资料单张

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
HEXACIMA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Difterie, tetanus, pertussis (acellulair, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (geïnactiveerd)
en
_Haemophilus influenzae_
type b geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND WORDT GEVACCINEERD WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hexacima en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HEXACIMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) is een vaccin dat wordt toegediend om te
beschermen tegen
infectieziekten.
Hexacima helpt beschermen tegen difterie, tetanus, pertussis
(kinkhoest), hepatitis B, poliomyelitis
(polio) en ernstige ziekten veroorzaakt door
_Haemophilus influenzae _
type b. Hexacima wordt
toegediend aan kinderen in de leeftijd vanaf zes weken.
Het vaccin zorgt ervoor dat het lichaam zijn eigen bescherming
(antilichamen) aanmaakt tegen de
bacteriën en virussen die de volgende uiteenlopende infecties
veroorzaken:

Difterie is een infectieziekte die doorgaans eerst de keel aantast.
Daar veroorzaakt de infectie
pijn en zwelling die kan leiden tot verstikking. De bacterie die de
ziekte veroorzaakt, maakt ook
een toxine (gifstof) aan dat schade kan toebrengen aan hart, nieren en
zenuwen.

Tetanus (ook wel kaakklem genoemd) wordt doorgaans veroorzaakt doordat
de tet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hexacima, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hexacima, suspensie voor injectie
Difterie, tetanus, pertussis (acellulair, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (geïnactiveerd)
en
_Haemophilus influenzae _
type b geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis
1
(0,5 ml) bevat:
Difterietoxoïd niet minder dan 20 IE
2,4
(30 Lf)
Tetanustoxoïd niet minder dan 40 IE
3,4
(10 Lf)
_Bordetella pertussis-_
antigenen
Pertussistoxoïd 25 microgram
Filamenteus hemagglutinine 25 microgram
Poliovirus (geïnactiveerd)
5
Type 1 (Mahoney) 29 D-antigeeneenheden
6
Type 2 (MEF-1)
7 D-antigeeneenheden
6
Type 3 (Saukett) 26 D-antigeeneenheden
6
Hepatitis B-oppervlakteantigeen
7
10 microgram
_Haemophilus influenzae _
type b polysacharide 12 microgram
(polyribosylribitolfosfaat)
geconjugeerd aan tetanuseiwit 22-36 microgram
1
Geadsorbeerd aan gehydrateerd aluminiumhydroxide (0,6 mg Al
3+
)
2
Onderste grens van het betrouwbaarheidsinterval (p=0,95) en niet
minder dan 30 IE als gemiddelde
waarde
3
Onderste grens van het betrouwbaarheidsinterval (p=0,95)
4
Of equivalente activiteit bepaald door een immunogeniciteitsevaluatie
5
Gekweekt in Verocellen
6
Deze antigeenhoeveelheden zijn strikt hetzelfde als de hoeveelheden
die eerder werden
uitgedrukt als 40-8-32 D-antigeeneenheden, respectievelijk voor
virustype 1, 2 en 3, bij meting
met een andere geschikte immunochemische methode.
7
Geproduceerd in gistcellen (
_Hansenula polymorpha_
) door middel van recombinant-DNA-technologie
Het vaccin kan sporen bevatten van glutaaraldehyde, formaldehyde,
neomycine, streptomycine en
polymyxine B die worden gebruikt tijdens het fabricageproces (zie
rubriek 4.3).
Hulpstof met bekend effect
Fenylalanine ……………85 microgram
(Zie rubriek 4.4)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Hexacima is een witachtige, troebele suspensie.
3
4.
KLINIS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2016
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2016
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2016
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-07-2016

查看文件历史