Hetlioz

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2015

有效成分:

tasimelteon

可用日期:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC代码:

N05CH

INN(国际名称):

tasimelteon

治疗组:

Psikolettiċi

治疗领域:

Disturbi fl-irqad, Rhythm Circadian

疗效迹象:

Hetlioz huwa indikat għall-kura ta 'Mhux-24-Hour Sleep-Wake Disorder (Mhux-24) f'adulti totalment għomja.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
HETLIOZ 20 MG KAPSULI IBSIN
tasimelteon
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu HETLIOZ u għal xiex jintuża?
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu HETLIOZ
3.
Kif għandek tieħu HETLIOZ
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen HETLIOZ
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HETLIOZ U GĦAL XIEX JINTUŻA
HETLIOZ fih is-sustanza attiva tasimelteon. Din it-tip ta’ mediċina
hija msejħa “agonista tal-melatonina” li
taġixxi bħala regolatur tar-ritmi ta’ kuljum tal-ġisem.
Tintuża għall-kura ta’ Disturb Irqad-Qawmien Mhux għal 24 Siegħa
(Non-24) f’adulti li huma kompletament
għomja.
KIF JAĦDEM HETLIOZ
F’nies li jaraw, il-bidla fil-livelli tad-dawl bejn il-jum u l-lejl
jgħin jissinkronizza r-ritmi interni tal-ġisem,
inklużi li jħossuhom bi ngħas bil-lejl u jkunu attivi matul
il-ġurnata. Il-ġisem jikkontrolla dawn ir-ritmi
permezz ta’ diversi metodi inklużi żidiet u tnaqqis
fil-produzzjoni tal-ormon melanina.
Pazjenti b’Non-24 li huma kompletament għomja ma jistgħux jaraw
id-dawl, għalhekk ir-ritmi tal-ġisem
tagħhom joħorġu mill-alinjament bid-dinja t’24 siegħa, li
jwassal għal perjodi fejn iħossuhom bi ngħas matul
il-ġurnata u ma jkunux jistgħu jorqdu matul il-lejl. Is-sustanza
attiva f'HETLIOZ, tasimelteon, kapaċi jaġixxi
bħala de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
HETLIOZ 20 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ tasimelteon.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 183.25 mg ta’ lattosju (bħala anidru) u
0.03 mg ta’ Oranġjo Isfar S (E110).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Kapsula iebsa, blu skura, opaka (dimensjonijiet 19.4 mm x 6.9 mm)
immarkata b’‘VANDA 20 mg’ b'inka
bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
HETLIOZ huwa indikat għall-kura ta’ Disturb Irqad-Qawmien Mhux
għal 24 siegħa (Non-24) fl-adulti
kompletament għomja.
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Doża u ħin _
Id-doża rakkomandata hija 20 mg (1 kapsula) tasimelteon kuljum li
tittieħed siegħa qabel il-ħin tal-irqad, fl-
istess ħin kull lejl.
HETLIOZ huwa intiż għal użu kroniku.
_Anzjani _
Ma huwa rakkomandat ebda aġġustament tad-doża għal individwi ikbar
mill-età ta’ 65 sena (ara sezzjoni
5.2).
_Indeboliment tal-kliewi _
Ma huwa rrakkomandat ebda aġġustament tad-doża għal pazjenti
b’indeboliment tal-kliewi (ara
sezzjoni 5.2).
3
_Indeboliment tal-fwied _
Ma hemm bżonn ta' ebda aġġustament tad-doża f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied ħafif jew moderat (ara
sezzjoni 5.2). Tasimelteon ma ġiex studjat f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied sever (Child-Pugh Klassi Ċ);
għalhekk hija rakkomandata attenzjoni meta tasimelteon jiġi
preskritt lil pazjenti b’indeboliment tal-fwied
sever.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika _
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ tasimelteon fi tfal li għandhom
inqas minn 18-il sena ma ġewx determinati s'issa.
M’hemm l-ebda
_data_
disponibbli.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu orali. Il-kapsuli ibsin għandhom jinbelgħu sħaħ. Evita li
tkissirhom għax it-trab għandu togħma ħażina.
Tasimelteon għandu jittieħed fuq stonku vojt; jekk il-pazjenti
jieklu ikla b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史